CEN/CLC/TC 3
| Projekta Nr. | EN 1041:1998 |
|---|---|
| Nosaukums | La présente norme spécifie les informations qui doivent être fournies par le fabricant pour les différentes catégories de dispositifs médicaux, conformément aux Directives de l'UE pertinentes. Elle ne spécifie pas la langue dans laquelle ces informations doivent être rédigées. Elle est destinée à compléter les exigences particulières des Directive de l'UE relatives aux dispositifs médicaux en spécifiant les moyens qui permettent de satisfaire à certaines exigences. |
| Reģistrācijas numurs (WIID) | 12981 |
| Darbības sfēra | La présente norme spécifie les informations qui doivent être fournies par le fabricant pour les différentes catégories de dispositifs médicaux, conformément aux Directives de l'UE pertinentes. Elle ne spécifie pas la langue dans laquelle ces informations doivent être rédigées. Elle est destinée à compléter les exigences particulières des Directive de l'UE relatives aux dispositifs médicaux en spécifiant les moyens qui permettent de satisfaire à certaines exigences. |
| Statuss | Atcelts |
| ICS grupa | 01.110 11.040.01 11.120.01 |