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L'IEC 60601-2-68:2014 s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des appareils de radiothérapie assistée par imagerie médicale (IGRT) destinés à être utilisés avec les appareils de radiothérapie externes (EBE). La présente norme particulière couvre les aspects de sécurité des dispositifs d'imagerie à rayonnement X sous kilotension et sous mégatension dans une relation géométrique connue avec les EBE à des fins de IGRT. Elle couvre les aspects de communication et les relations entre les EBE et les dispositifs d'imagerie à rayonnement X fixés ou non directement fixés, mais présents dans la même zone protégée contre le rayonnement que les EBE, et dédiés à être utilisés uniquement avec ces appareils. La présente norme particulière traite des appareils de radiothérapie assistée par imagerie médicale en temps réel, en ligne et hors ligne. Elle couvre les procédures de réduction du risque de confiance excessive envers le système d'appareils de radiothérapie assistée par imagerie médicale. Par exemple, le fabricant fournit une interface interactive destinée à l'interaction des utilisateurs avec la correction proposée par le système.
Reģistrācijas numurs (WIID)
55550
Darbības sfēra
L'IEC 60601-2-68:2014 s'applique à la sécurité de base et aux performances essentielles des appareils de radiothérapie assistée par imagerie médicale (IGRT) destinés à être utilisés avec les appareils de radiothérapie externes (EBE). La présente norme particulière couvre les aspects de sécurité des dispositifs d'imagerie à rayonnement X sous kilotension et sous mégatension dans une relation géométrique connue avec les EBE à des fins de IGRT. Elle couvre les aspects de communication et les relations entre les EBE et les dispositifs d'imagerie à rayonnement X fixés ou non directement fixés, mais présents dans la même zone protégée contre le rayonnement que les EBE, et dédiés à être utilisés uniquement avec ces appareils. La présente norme particulière traite des appareils de radiothérapie assistée par imagerie médicale en temps réel, en ligne et hors ligne. Elle couvre les procédures de réduction du risque de confiance excessive envers le système d'appareils de radiothérapie assistée par imagerie médicale. Par exemple, le fabricant fournit une interface interactive destinée à l'interaction des utilisateurs avec la correction proposée par le système.
