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La CEI 60601-2-49:2011 s'applique aux exigences pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients. Elle s'applique aux appareils électromédicaux utilisés dans un environnement hospitalier ainsi qu'à ceux utilisés hors de l'environnement hospitalier, par exemple dans les ambulances et dans le transport aérien. Les appareils électromédicaux destinés à être utilisés dans des conditions d'environnement extrêmes ou non contrôlées hors de l'environnement hospitalier, par exemple dans les ambulances et dans le transport aérien, doivent être conformes à la présente norme particulière. Des normes complémentaires peuvent s'appliquer aux appareils em utilisés dans ces environnements. Le domaine d'application de la présente norme est restreint aux appareils électromédicaux destinés à la connexion à un patient unique qui comportent soit deux ou plusieurs parties appliquées, soit des fonctions multiples sur une partie appliquée. Cette deuxième édition annule et remplace la première édition de la CEI 60601-2-49 publiée en 2001. Cette édition constitue une révision technique par rapport à la nouvelle structure de la CEI 60601-1:2005 (troisième édition).
Reģistrācijas numurs (WIID)
51179
Darbības sfēra
La CEI 60601-2-49:2011 s'applique aux exigences pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients. Elle s'applique aux appareils électromédicaux utilisés dans un environnement hospitalier ainsi qu'à ceux utilisés hors de l'environnement hospitalier, par exemple dans les ambulances et dans le transport aérien. Les appareils électromédicaux destinés à être utilisés dans des conditions d'environnement extrêmes ou non contrôlées hors de l'environnement hospitalier, par exemple dans les ambulances et dans le transport aérien, doivent être conformes à la présente norme particulière. Des normes complémentaires peuvent s'appliquer aux appareils em utilisés dans ces environnements. Le domaine d'application de la présente norme est restreint aux appareils électromédicaux destinés à la connexion à un patient unique qui comportent soit deux ou plusieurs parties appliquées, soit des fonctions multiples sur une partie appliquée. Cette deuxième édition annule et remplace la première édition de la CEI 60601-2-49 publiée en 2001. Cette édition constitue une révision technique par rapport à la nouvelle structure de la CEI 60601-1:2005 (troisième édition).
