| Nosaukums | Cette méthode d'essai est une procédure normalisée pour la détermination des saturés, des oléfines, des aromatiques et des composés oxygénés dans l'essence sans plomb par chromatographie en phase gazeuse et détection ultraviolette sous vide (GC-VUV).
Les concentrations des familles de composés et de certains composés individuels sont déterminées par fraction massique % (m/m) ou fraction volumique % (V/V). Les gammes de concentration pour lesquelles la méthode est applicable sont indiquées dans le Tableau 1.
NOTE Pour les besoins du présent document, les termes "% (m/m)" et "% (V/V)" sont utilisés pour représenter respectivement la fraction massique et la fraction volumique.
Cette méthode d’essai a été évaluée avec de l’essence sans plomb conforme à l’EN 228 [1] ; bien qu’elle ait été développée spécifiquement pour l’analyse des essences pour carburant automobile dont celles contenant des oxygénés, elle est applicable aux autres bases hydrocarbonées qui présentent des plages de distillation similaires, comme les naphtas et les réformats.
La méthode est applicable à des essences contenant d’autres produits oxygénés tels que ceux indiqués dans le Tableau 1, comme l'isopropanol, l'iso-butanol, le tertio-butanol, le n-propanol, l'acétone, le tertio-pentanol et l'éther di-isopropylique (EDIP), mais la fidélité n'a pas été déterminée.
Tableau 1 — Domaines d’application
Composé ou groupe Unités Plage de concentration
Saturés % (V/V) de 21,48 à 80,87
Oléfines % (V/V) de 0,22 à 41,90
Aromatiques % (V/V) de 2,35 à 64,55
Benzène % (V/V) de 0,20 à 2,54
Toluène % (V/V) de 0,87 à 30,97
Ethylbenzène % (V/V) de 0,20 à 3,45
Xylènes % (V/V) de 0,49 à 18,59
Méthanol % (V/V) de 0,07 à 15,30
Ethanol % (V/V) de 0,08 à 24,96
MTBE % (V/V) de 0,22 à 22,21
ETBE % (V/V) de 0,13 à 23,44
EMAT % (V/V) de 0,24 à 21,96
EEAT % (V/V) de 0,24 à 8,60
Teneur totale en oxygène % (m/m) de 0,52 à 12,19
Les hydrocarbures individuels ne sont généralement pas séparés de la ligne de base avec le mode opératoire décrit dans la présente méthode d'essai. Les coélutions sont résolues au niveau du détecteur à l'aide de spectres d'absorbance VUV (Annexe A) et d'algorithmes de déconvolution.
Même si cette méthode d'essai indique la fraction massique en % (m/m) ou la fraction volumique en % (V/V) de plusieurs composants spécifiques qui peuvent être présents dans l'essence sans plomb, elle n’a pas pour objectif de spécifier tous les composants possibles qui peuvent être présents dans l'essence sans plomb. En particulier, cette méthode d'essai n'est pas conçue comme un type d'analyse détaillée des hydrocarbures (ADH).
AVERTISSEMENT — L'utilisation du présent document peut impliquer des produits, des opérations et des équipements dangereux. Ce document ne prétend pas traiter tous les problèmes de sécurité liés à son utilisation. Il incombe à l'utilisateur du présent document de mettre en place des pratiques appropriées en matière de sécurité et de santé et de déterminer l'applicabilité des limitations réglementaires avant son utilisation. |
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| Darbības sfēra | Cette méthode d'essai est une procédure normalisée pour la détermination des saturés, des oléfines, des aromatiques et des composés oxygénés dans l'essence sans plomb par chromatographie en phase gazeuse et détection ultraviolette sous vide (GC-VUV).
Les concentrations des familles de composés et de certains composés individuels sont déterminées par fraction massique % (m/m) ou fraction volumique % (V/V). Les gammes de concentration pour lesquelles la méthode est applicable sont indiquées dans le Tableau 1.
NOTE Pour les besoins du présent document, les termes "% (m/m)" et "% (V/V)" sont utilisés pour représenter respectivement la fraction massique et la fraction volumique.
Cette méthode d’essai a été évaluée avec de l’essence sans plomb conforme à l’EN 228 [1] ; bien qu’elle ait été développée spécifiquement pour l’analyse des essences pour carburant automobile dont celles contenant des oxygénés, elle est applicable aux autres bases hydrocarbonées qui présentent des plages de distillation similaires, comme les naphtas et les réformats.
La méthode est applicable à des essences contenant d’autres produits oxygénés tels que ceux indiqués dans le Tableau 1, comme l'isopropanol, l'iso-butanol, le tertio-butanol, le n-propanol, l'acétone, le tertio-pentanol et l'éther di-isopropylique (EDIP), mais la fidélité n'a pas été déterminée.
Tableau 1 — Domaines d’application
Composé ou groupe Unités Plage de concentration
Saturés % (V/V) de 21,48 à 80,87
Oléfines % (V/V) de 0,22 à 41,90
Aromatiques % (V/V) de 2,35 à 64,55
Benzène % (V/V) de 0,20 à 2,54
Toluène % (V/V) de 0,87 à 30,97
Ethylbenzène % (V/V) de 0,20 à 3,45
Xylènes % (V/V) de 0,49 à 18,59
Méthanol % (V/V) de 0,07 à 15,30
Ethanol % (V/V) de 0,08 à 24,96
MTBE % (V/V) de 0,22 à 22,21
ETBE % (V/V) de 0,13 à 23,44
EMAT % (V/V) de 0,24 à 21,96
EEAT % (V/V) de 0,24 à 8,60
Teneur totale en oxygène % (m/m) de 0,52 à 12,19
Les hydrocarbures individuels ne sont généralement pas séparés de la ligne de base avec le mode opératoire décrit dans la présente méthode d'essai. Les coélutions sont résolues au niveau du détecteur à l'aide de spectres d'absorbance VUV (Annexe A) et d'algorithmes de déconvolution.
Même si cette méthode d'essai indique la fraction massique en % (m/m) ou la fraction volumique en % (V/V) de plusieurs composants spécifiques qui peuvent être présents dans l'essence sans plomb, elle n’a pas pour objectif de spécifier tous les composants possibles qui peuvent être présents dans l'essence sans plomb. En particulier, cette méthode d'essai n'est pas conçue comme un type d'analyse détaillée des hydrocarbures (ADH).
AVERTISSEMENT — L'utilisation du présent document peut impliquer des produits, des opérations et des équipements dangereux. Ce document ne prétend pas traiter tous les problèmes de sécurité liés à son utilisation. Il incombe à l'utilisateur du présent document de mettre en place des pratiques appropriées en matière de sécurité et de santé et de déterminer l'applicabilité des limitations réglementaires avant son utilisation. |
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