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Diese Technische Spezifikation enthält Leitlinien für die Anwendung der in ISO 11607-1 und ISO 11607-2 enthaltenen Anforderungen. Durch das vorliegende Dokument werden die Anforderungen von ISO 11607-1 und/oder ISO 11607-2 weder ergänzt noch verändert. Dies ist ein informatives, kein normatives Dokument. Das vorliegende Dokument enthält keine Anforderungen, die als Grundlage für regulatorische Überwachungen oder für Abläufe der Zertifizierungsbewertung zu verwenden sind.
Dieser Leitfaden kann verwendet werden, um die Anforderungen von ISO 11607-1 und/oder ISO 11607-2 besser zu verstehen und um einige der zahlreichen Verfahren und Ansätze, die zur Erfüllung der Anforderun-gen von ISO 11607-1 und/oder ISO 11607-2 zur Verfügung stehen, zu veranschaulichen. Es ist nicht erforderlich, das vorliegende Dokument zum Nachweis der Einhaltung Internationaler Normen anzuwenden.
Dieses Dokument enthält Leitlinien zur Bewertung, Auswahl und Verwendung von Verpackungsmaterialien, vorgefertigten Sterilbarrieresystemen, Sterilbarrieresystemen und Verpackungssystemen. Es enthält außer-dem Hinweise zu den Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und der Zusammenstellung.
Dieses Dokument enthält Informationen für Einrichtungen des Gesundheitswesens (siehe Abschnitt 3) und für die Medizinprodukteindustrie (siehe Abschnitt 4).
Dieses Dokument enthält keine Leitlinien für die Verwendung von Verpackungsmaterialien und Verpackungs-systemen nach dem Öffnen. Für die Verwendung von Verpackungen für andere Zwecke, wie z. B. als „steriles Feld“ oder den Transport kontaminierter Artikel, sind andere regulatorische Standards anwendbar.
Reģistrācijas numurs (WIID)
32351
Darbības sfēra
Diese Technische Spezifikation enthält Leitlinien für die Anwendung der in ISO 11607-1 und ISO 11607-2 enthaltenen Anforderungen. Durch das vorliegende Dokument werden die Anforderungen von ISO 11607-1 und/oder ISO 11607-2 weder ergänzt noch verändert. Dies ist ein informatives, kein normatives Dokument. Das vorliegende Dokument enthält keine Anforderungen, die als Grundlage für regulatorische Überwachungen oder für Abläufe der Zertifizierungsbewertung zu verwenden sind.
Dieser Leitfaden kann verwendet werden, um die Anforderungen von ISO 11607-1 und/oder ISO 11607-2 besser zu verstehen und um einige der zahlreichen Verfahren und Ansätze, die zur Erfüllung der Anforderun-gen von ISO 11607-1 und/oder ISO 11607-2 zur Verfügung stehen, zu veranschaulichen. Es ist nicht erforderlich, das vorliegende Dokument zum Nachweis der Einhaltung Internationaler Normen anzuwenden.
Dieses Dokument enthält Leitlinien zur Bewertung, Auswahl und Verwendung von Verpackungsmaterialien, vorgefertigten Sterilbarrieresystemen, Sterilbarrieresystemen und Verpackungssystemen. Es enthält außer-dem Hinweise zu den Validierungsanforderungen an Prozesse der Formgebung, Siegelung und der Zusammenstellung.
Dieses Dokument enthält Informationen für Einrichtungen des Gesundheitswesens (siehe Abschnitt 3) und für die Medizinprodukteindustrie (siehe Abschnitt 4).
Dieses Dokument enthält keine Leitlinien für die Verwendung von Verpackungsmaterialien und Verpackungs-systemen nach dem Öffnen. Für die Verwendung von Verpackungen für andere Zwecke, wie z. B. als „steriles Feld“ oder den Transport kontaminierter Artikel, sind andere regulatorische Standards anwendbar.
