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La CEI 60601-2-29:2008 décrit les exigences auxquelles les fabricants doivent se conformer lors de la conception et de la construction des simulateurs de radiothérapie; elle ne vise pas à définir des exigences de performances optimales. Son objet est d'identifier les caractéristiques de conception reconnues actuellement comme essentielles pour la sécurité de fonctionnement de tels appareils électromédicaux. Elle fixe des limites de détérioration des performances des appareils électromédicaux qui seraient la conséquence d'une condition de défaut, telle que la défaillance d'un composant, pour lesquelles un verrouillage doit entrer en action pour empêcher l'appareil électromédical de continuer à fonctionner. Cette troisième édition annule et remplace la deuxième édition parue en 1999, dont elle constitue une révision technique, qui représente un alignement de cette norme avec la troisième édition de la CEI 60601-1 et ses normes collatérales.
Reģistrācijas numurs (WIID)
34177
Darbības sfēra
La CEI 60601-2-29:2008 décrit les exigences auxquelles les fabricants doivent se conformer lors de la conception et de la construction des simulateurs de radiothérapie; elle ne vise pas à définir des exigences de performances optimales. Son objet est d'identifier les caractéristiques de conception reconnues actuellement comme essentielles pour la sécurité de fonctionnement de tels appareils électromédicaux. Elle fixe des limites de détérioration des performances des appareils électromédicaux qui seraient la conséquence d'une condition de défaut, telle que la défaillance d'un composant, pour lesquelles un verrouillage doit entrer en action pour empêcher l'appareil électromédical de continuer à fonctionner. Cette troisième édition annule et remplace la deuxième édition parue en 1999, dont elle constitue une révision technique, qui représente un alignement de cette norme avec la troisième édition de la CEI 60601-1 et ses normes collatérales.
