Informējam, ka Sistēma pielāgota darbam ar interneta pārlūkprogrammu Internet Explorer (8. un jaunākām versijām) un Mozilla Firefox (3.6 un jaunākām versijām).
Izmantojot citu interneta pārlūkprogrammu, brīdinām, ka Sistēmas funkcionalitāte var tikt traucēta.
La présente norme spécifie les exigences et méthodes d'essai relatives aux récipients à usage unique destinés par le fabricant aux prélèvements de sang veineux humain dans le but d'examens diagnostiques in vitro. La présente norme s'applique également aux récipients contenant des milieux pour hémoculture.
La présente norme ne spécifie pas d'exigences relatives aux récipients d'échantillons sanguins capillaires, ni aux récipients d'échantillons sanguins artériels. La présente norme ne spécifie pas d'exigences ni de méthodes d'essai relatives aux récipients à usage unique prévus pour le prélèvement d'échantillons autres que le sang.
Reģistrācijas numurs (WIID)
5102
Darbības sfēra
La présente norme spécifie les exigences et méthodes d'essai relatives aux récipients à usage unique destinés par le fabricant aux prélèvements de sang veineux humain dans le but d'examens diagnostiques in vitro. La présente norme s'applique également aux récipients contenant des milieux pour hémoculture.
La présente norme ne spécifie pas d'exigences relatives aux récipients d'échantillons sanguins capillaires, ni aux récipients d'échantillons sanguins artériels. La présente norme ne spécifie pas d'exigences ni de méthodes d'essai relatives aux récipients à usage unique prévus pour le prélèvement d'échantillons autres que le sang.
