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Dieser Teil von EN 13503 ISO 11979 legt Prüfverfahren fest, mit denen die Haltbarkeit steriler Intraokularlinsen (IOLs) in ihrer Endverpackung bestimmt werden kann. Diese Prüfverfahren beinhalten Verfahren zur Bestimmung der Stabilität von IOLs während Auslieferung und Lagerung.
Reģistrācijas numurs (WIID)
7543
Darbības sfēra
Dieser Teil von EN 13503 ISO 11979 legt Prüfverfahren fest, mit denen die Haltbarkeit steriler Intraokularlinsen (IOLs) in ihrer Endverpackung bestimmt werden kann. Diese Prüfverfahren beinhalten Verfahren zur Bestimmung der Stabilität von IOLs während Auslieferung und Lagerung.
