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Diese Europäische Norm legt die Anforderungen für ein in der Endverpackung zu sterilisierendes Medizinprodukt, das als "Steril" gekennzeichnet wird, fest. Diese Europäische Norm ist nicht für Medizinprodukte für die In-vitro- Diagnose anwendbar.
Reģistrācijas numurs (WIID)
9289
Darbības sfēra
Diese Europäische Norm legt die Anforderungen für ein in der Endverpackung zu sterilisierendes Medizinprodukt, das als "Steril" gekennzeichnet wird, fest. Diese Europäische Norm ist nicht für Medizinprodukte für die In-vitro- Diagnose anwendbar.
