Informējam, ka Sistēma pielāgota darbam ar interneta pārlūkprogrammu Internet Explorer (8. un jaunākām versijām) un Mozilla Firefox (3.6 un jaunākām versijām).
Izmantojot citu interneta pārlūkprogrammu, brīdinām, ka Sistēmas funkcionalitāte var tikt traucēta.
Le présent document spécifie une méthode de détermination de la fraction dissoute de substances per-et polyfluoroalkylées (PFAS) sélectionnées dans l’eau potable non filtrée par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS). L’applicabilité de la méthode à d’autres types d’eau tels que les eaux douces (par exemple, eau souterraine, eau de surface) ou les eaux usées traitées, peut être validée séparément pour chaque cas individuel.
Pour chaque composé cible, les isomères ramifiés présents ainsi que les isomères non ramifiés correspondants sont quantifiés ensemble. Le groupe de substances sélectionné, déterminé par cette méthode, est représentatif d'une large gamme de PFAS. La méthode a été validée pour les analytes spécifiés dans le Tableau 1. La liste donnée dans ce tableau peut être modifiée en fonction des besoins et de l'objectif de la méthode. La limite inférieure d’application de cette méthode peut varier en fonction de la sensibilité de l’équipement utilisé et de la matrice des échantillons. Pour des nombreuses substances pour lesquelles le présent document s’applique, une limite de quantification (LQ) de 1 ng/l peut être atteinte. L’utilisation d’un grand volume en injection directe telle que décrite dans la partie A, ou de la SPE telle que décrite dans la partie B de la méthode, permet d'obtenir des LQ plus basses. Des limites analytiques peuvent survenir avec les PFAS à chaîne courte ou avec les PFAS ayant plus de dix atomes de carbone dans la chaîne carbonée. Les LQ réelles peuvent également dépendre des valeurs de blanc obtenues par chaque laboratoire.
NOTE Le présent document permet d’analyser les 20 PFAS qui sont répertoriés au point 3 de la Partie B de l’Annexe III de la directive européenne eau potable UE 2020/2184 [4], pour la surveillance de la valeur paramétrique limite de 0,10 µg/l pour la somme des PFAS.
Par ailleurs, des alternatifs et des substituts de ces substances PFAS peuvent également être analysés en utilisant le présent document.
Tableau 1 - Analytes pour lesquels la présente méthode a été validée
Reģistrācijas numurs (WIID)
72997
Darbības sfēra
Le présent document spécifie une méthode de détermination de la fraction dissoute de substances per-et polyfluoroalkylées (PFAS) sélectionnées dans l’eau potable non filtrée par chromatographie en phase liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MS/MS). L’applicabilité de la méthode à d’autres types d’eau tels que les eaux douces (par exemple, eau souterraine, eau de surface) ou les eaux usées traitées, peut être validée séparément pour chaque cas individuel.
Pour chaque composé cible, les isomères ramifiés présents ainsi que les isomères non ramifiés correspondants sont quantifiés ensemble. Le groupe de substances sélectionné, déterminé par cette méthode, est représentatif d'une large gamme de PFAS. La méthode a été validée pour les analytes spécifiés dans le Tableau 1. La liste donnée dans ce tableau peut être modifiée en fonction des besoins et de l'objectif de la méthode. La limite inférieure d’application de cette méthode peut varier en fonction de la sensibilité de l’équipement utilisé et de la matrice des échantillons. Pour des nombreuses substances pour lesquelles le présent document s’applique, une limite de quantification (LQ) de 1 ng/l peut être atteinte. L’utilisation d’un grand volume en injection directe telle que décrite dans la partie A, ou de la SPE telle que décrite dans la partie B de la méthode, permet d'obtenir des LQ plus basses. Des limites analytiques peuvent survenir avec les PFAS à chaîne courte ou avec les PFAS ayant plus de dix atomes de carbone dans la chaîne carbonée. Les LQ réelles peuvent également dépendre des valeurs de blanc obtenues par chaque laboratoire.
NOTE Le présent document permet d’analyser les 20 PFAS qui sont répertoriés au point 3 de la Partie B de l’Annexe III de la directive européenne eau potable UE 2020/2184 [4], pour la surveillance de la valeur paramétrique limite de 0,10 µg/l pour la somme des PFAS.
Par ailleurs, des alternatifs et des substituts de ces substances PFAS peuvent également être analysés en utilisant le présent document.
Tableau 1 - Analytes pour lesquels la présente méthode a été validée
