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Le présent document spécifie une méthode d’essai incluant la dégradation de certains polymères fluorés à chaîne latérale pendant l’extraction avec hydrolyse alcaline simultanée et en utilisant la chromatographie en phase liquide (LC) et la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) pour l’identification et la quantification de certaines substances perfluoroalkylées et polyfluoroalkylées (PFAS). Le document est applicable à tous les matériaux de produits textiles.
Le Tableau 2 donne une liste des PFAS cibles qui peuvent être analysées à l’aide du présent document. Les PFAS du Tableau 2 repérées par les notes de bas de tableau e) et f) subissent une hydrolyse alcaline et seuls leurs produits de dégradation perfluorés et polyfluorés tels que le PFOA ou les n:2 alcools fluorotélomères (n:2 FTOH, n = 4, 6, 8, 10) peuvent être déterminés.
Grâce aux méthodes décrites aux Annexes E et F informatives, les n:2 FTOH libres, le PFOA et les PFAS non polymères du Tableau 2 repérées par les notes de bas de tableau e) et f), qui ne sont pas stables à l’hydrolyse alcaline, peuvent être identifiés et quantifiés.
Certains polymères fluorés à chaîne latérale libèrent des n:2 FTOH (n = 4, 6, 8, 10) dans les conditions d’extraction décrites. Dans la mesure où ces polymères fluorés à chaîne latérale peuvent être des substances apparentées au PFOA ou au PFCA en C9-C14 soumises à restriction par le Règlement UE concernant les POP [1] ou le Règlement UE REACH [2], les quantités de n:2 FTOH libérés peuvent être utilisées pour évaluer indirectement si la concentration des polymères fluorés à chaîne latérale susmentionnés dépasse les limites relatives aux substances apparentées au PFOA ou au PFCA en C9-C14.
Le présent document est également applicable à la détermination d’autres PFAS, sous réserve que la méthode soit validée avec les substances supplémentaires et que ces PFAS soient stables à l’hydrolyse alcaline et à la déshydrofluoration.
Reģistrācijas numurs (WIID)
77483
Darbības sfēra
Le présent document spécifie une méthode d’essai incluant la dégradation de certains polymères fluorés à chaîne latérale pendant l’extraction avec hydrolyse alcaline simultanée et en utilisant la chromatographie en phase liquide (LC) et la spectrométrie de masse en tandem (MS/MS) pour l’identification et la quantification de certaines substances perfluoroalkylées et polyfluoroalkylées (PFAS). Le document est applicable à tous les matériaux de produits textiles.
Le Tableau 2 donne une liste des PFAS cibles qui peuvent être analysées à l’aide du présent document. Les PFAS du Tableau 2 repérées par les notes de bas de tableau e) et f) subissent une hydrolyse alcaline et seuls leurs produits de dégradation perfluorés et polyfluorés tels que le PFOA ou les n:2 alcools fluorotélomères (n:2 FTOH, n = 4, 6, 8, 10) peuvent être déterminés.
Grâce aux méthodes décrites aux Annexes E et F informatives, les n:2 FTOH libres, le PFOA et les PFAS non polymères du Tableau 2 repérées par les notes de bas de tableau e) et f), qui ne sont pas stables à l’hydrolyse alcaline, peuvent être identifiés et quantifiés.
Certains polymères fluorés à chaîne latérale libèrent des n:2 FTOH (n = 4, 6, 8, 10) dans les conditions d’extraction décrites. Dans la mesure où ces polymères fluorés à chaîne latérale peuvent être des substances apparentées au PFOA ou au PFCA en C9-C14 soumises à restriction par le Règlement UE concernant les POP [1] ou le Règlement UE REACH [2], les quantités de n:2 FTOH libérés peuvent être utilisées pour évaluer indirectement si la concentration des polymères fluorés à chaîne latérale susmentionnés dépasse les limites relatives aux substances apparentées au PFOA ou au PFCA en C9-C14.
Le présent document est également applicable à la détermination d’autres PFAS, sous réserve que la méthode soit validée avec les substances supplémentaires et que ces PFAS soient stables à l’hydrolyse alcaline et à la déshydrofluoration.
