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Dieser Teil der EN 12442 legt Anforderungen für die Validierung der Abreicherung und/oder Inaktivierung von Viren und/oder übertragbaren Krankheitserregern bei der Herstellung von Medizinprodukten (mit Ausnahme von in-vitro Diagnostik-Medizinprodukten), die Materialien tierischer Herkunft enthalten, fest. Er ist nicht anwendbar auf Bakterien, Pilze und Hefen.
Reģistrācijas numurs (WIID)
15260
Darbības sfēra
Dieser Teil der EN 12442 legt Anforderungen für die Validierung der Abreicherung und/oder Inaktivierung von Viren und/oder übertragbaren Krankheitserregern bei der Herstellung von Medizinprodukten (mit Ausnahme von in-vitro Diagnostik-Medizinprodukten), die Materialien tierischer Herkunft enthalten, fest. Er ist nicht anwendbar auf Bakterien, Pilze und Hefen.
