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<p>L'ISO 11040-4:2015 s'applique</p>
<ul>
<li>aux cylindres en verre étiré (à un compartiment) pour préparations d'injection et</li>
<li>aux seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables.</li>
</ul>
<p>Elle spécifie les matériaux, les dimensions, la qualité et les exigences de performance ainsi que les méthodes d'essai applicables.</p>
<p>L'ISO 11040-4:2015 décrit également les différents composants de la seringue pré‑assemblée stérilisée préremplissable.</p>
<p>Les cylindres en verre et les seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables conformes à l'ISO 11040‑4:2015 ne sont pas réutilisables.</p>
<p>Les composants destinés à compléter la seringue pré-assemblée, tels que le bouchon-piston et la tige, ne sont pas décrits dans l'ISO 11040-4:2015.</p>
Reģistrācijas numurs (WIID)
58079
Darbības sfēra
<p>L'ISO 11040-4:2015 s'applique</p>
<ul>
<li>aux cylindres en verre étiré (à un compartiment) pour préparations d'injection et</li>
<li>aux seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables.</li>
</ul>
<p>Elle spécifie les matériaux, les dimensions, la qualité et les exigences de performance ainsi que les méthodes d'essai applicables.</p>
<p>L'ISO 11040-4:2015 décrit également les différents composants de la seringue pré‑assemblée stérilisée préremplissable.</p>
<p>Les cylindres en verre et les seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables conformes à l'ISO 11040‑4:2015 ne sont pas réutilisables.</p>
<p>Les composants destinés à compléter la seringue pré-assemblée, tels que le bouchon-piston et la tige, ne sont pas décrits dans l'ISO 11040-4:2015.</p>