Projekta Nr.ISO 11040-4:2015
Nosaukums<p>L'ISO 11040-4:2015 s'applique</p> <ul> <li>aux cylindres en verre étiré (à un compartiment) pour préparations d'injection et</li> <li>aux seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables.</li> </ul> <p>Elle spécifie les matériaux, les dimensions, la qualité et les exigences de performance ainsi que les méthodes d'essai applicables.</p> <p>L'ISO 11040-4:2015 décrit également les différents composants de la seringue pré‑assemblée stérilisée préremplissable.</p> <p>Les cylindres en verre et les seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables conformes à l'ISO 11040‑4:2015 ne sont pas réutilisables.</p> <p>Les composants destinés à compléter la seringue pré-assemblée, tels que le bouchon-piston et la tige, ne sont pas décrits dans l'ISO 11040-4:2015.</p>
Reģistrācijas numurs (WIID)58079
Darbības sfēra<p>L'ISO 11040-4:2015 s'applique</p> <ul> <li>aux cylindres en verre étiré (à un compartiment) pour préparations d'injection et</li> <li>aux seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables.</li> </ul> <p>Elle spécifie les matériaux, les dimensions, la qualité et les exigences de performance ainsi que les méthodes d'essai applicables.</p> <p>L'ISO 11040-4:2015 décrit également les différents composants de la seringue pré‑assemblée stérilisée préremplissable.</p> <p>Les cylindres en verre et les seringues pré-assemblées stérilisées préremplissables conformes à l'ISO 11040‑4:2015 ne sont pas réutilisables.</p> <p>Les composants destinés à compléter la seringue pré-assemblée, tels que le bouchon-piston et la tige, ne sont pas décrits dans l'ISO 11040-4:2015.</p>
StatussAtcelts
ICS grupa11.040.25