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<p class="MsoBodyText"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Le présent document spécifie les exigences de base concernant les <em style="mso-bidi-font-style: normal;">ensembles respiratoires</em> et les <em style="mso-bidi-font-style: normal;">tubes respiratoires</em> destinés à être utilisés avec des <em style="mso-bidi-font-style: normal;">systèmes d’anesthésie par voie respiratoire</em>, des <em style="mso-bidi-font-style: normal;">systèmes respiratoires de ventilateurs</em>, des humidificateurs ou des nébuliseurs. Il s’applique aux <em style="mso-bidi-font-style: normal;">ensembles respiratoires</em>, aux <em style="mso-bidi-font-style: normal;">tubes respiratoires</em> et aux <em style="mso-bidi-font-style: normal;">adaptateurs d’extrémité «patient»</em> fournis déjà assemblés ainsi qu’à ceux qui sont fournis en tant que composants et assemblés conformément aux instructions du fabricant.</span></p>
<p class="MsoBodyText"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Le présent document s’applique aux <em style="mso-bidi-font-style: normal;">ensembles respiratoires</em> qui incluent des composants spéciaux (par exemple, pièges à eau) entre l’<em style="mso-bidi-font-style: normal;">extrémité «patient»</em> et l’<em style="mso-bidi-font-style: normal;">extrémité «appareil»</em>.</span></p>
<p class="MsoBodyText"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Des dispositions ont été prises pour les <em style="mso-bidi-font-style: normal;">ensembles respiratoires</em> et les <em style="mso-bidi-font-style: normal;">tubes respiratoires</em> coaxiaux, à double branche, à double ou multiples lumières, destinés à être utilisés avec des <em style="mso-bidi-font-style: normal;">adaptateurs d’extrémité «patient»</em>.</span></p>
Reģistrācijas numurs (WIID)
92136
Darbības sfēra
<p class="MsoBodyText"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Le présent document spécifie les exigences de base concernant les <em style="mso-bidi-font-style: normal;">ensembles respiratoires</em> et les <em style="mso-bidi-font-style: normal;">tubes respiratoires</em> destinés à être utilisés avec des <em style="mso-bidi-font-style: normal;">systèmes d’anesthésie par voie respiratoire</em>, des <em style="mso-bidi-font-style: normal;">systèmes respiratoires de ventilateurs</em>, des humidificateurs ou des nébuliseurs. Il s’applique aux <em style="mso-bidi-font-style: normal;">ensembles respiratoires</em>, aux <em style="mso-bidi-font-style: normal;">tubes respiratoires</em> et aux <em style="mso-bidi-font-style: normal;">adaptateurs d’extrémité «patient»</em> fournis déjà assemblés ainsi qu’à ceux qui sont fournis en tant que composants et assemblés conformément aux instructions du fabricant.</span></p>
<p class="MsoBodyText"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Le présent document s’applique aux <em style="mso-bidi-font-style: normal;">ensembles respiratoires</em> qui incluent des composants spéciaux (par exemple, pièges à eau) entre l’<em style="mso-bidi-font-style: normal;">extrémité «patient»</em> et l’<em style="mso-bidi-font-style: normal;">extrémité «appareil»</em>.</span></p>
<p class="MsoBodyText"><span lang="FR" style="mso-ansi-language: FR;">Des dispositions ont été prises pour les <em style="mso-bidi-font-style: normal;">ensembles respiratoires</em> et les <em style="mso-bidi-font-style: normal;">tubes respiratoires</em> coaxiaux, à double branche, à double ou multiples lumières, destinés à être utilisés avec des <em style="mso-bidi-font-style: normal;">adaptateurs d’extrémité «patient»</em>.</span></p>
