Informējam, ka Sistēma pielāgota darbam ar interneta pārlūkprogrammu Internet Explorer (8. un jaunākām versijām) un Mozilla Firefox (3.6 un jaunākām versijām).
Izmantojot citu interneta pārlūkprogrammu, brīdinām, ka Sistēmas funkcionalitāte var tikt traucēta.
<p>Le présent document spécifie le mode opératoire pour l'évaluation du potentiel des dispositifs médicaux et de leurs matériaux constitutifs à provoquer une irritation. Les essais sont conçus pour prédire et classer le potentiel d'irritation des dispositifs médicaux, des matériaux ou de leurs extraits conformément à l'ISO 10993‑1 et à l'ISO 10993‑2.</p>
<p>Le présent document comprend :</p>
<p>— les considérations préalables à la réalisation des essais d'irritation, y compris des méthodes <em>in silico</em> et <em>in vitro</em> d'exposition cutanée ;</p>
<p>— les informations détaillées relatives aux modes opératoires d'essai d'irritation <em>in vitro</em> et <em>in vivo</em> ;</p>
<p>— les facteurs clés pour l'interprétation des résultats.</p>
Reģistrācijas numurs (WIID)
93388
Darbības sfēra
<p>Le présent document spécifie le mode opératoire pour l'évaluation du potentiel des dispositifs médicaux et de leurs matériaux constitutifs à provoquer une irritation. Les essais sont conçus pour prédire et classer le potentiel d'irritation des dispositifs médicaux, des matériaux ou de leurs extraits conformément à l'ISO 10993‑1 et à l'ISO 10993‑2.</p>
<p>Le présent document comprend :</p>
<p>— les considérations préalables à la réalisation des essais d'irritation, y compris des méthodes <em>in silico</em> et <em>in vitro</em> d'exposition cutanée ;</p>
<p>— les informations détaillées relatives aux modes opératoires d'essai d'irritation <em>in vitro</em> et <em>in vivo</em> ;</p>
<p>— les facteurs clés pour l'interprétation des résultats.</p>
