Informējam, ka Sistēma pielāgota darbam ar interneta pārlūkprogrammu Internet Explorer (8. un jaunākām versijām) un Mozilla Firefox (3.6 un jaunākām versijām).
Izmantojot citu interneta pārlūkprogrammu, brīdinām, ka Sistēmas funkcionalitāte var tikt traucēta.
<p>Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant d’instruments de diagnostic in vitro (DIV) à usage professionnel.</p>
<p>Le présent document s’applique aussi aux appareillages et équipements destinés à être utilisés avec les instruments de DIV à usage professionnel.</p>
<p>Le présent document peut aussi s’appliquer aux accessoires.</p>
<p>Le présent document ne s’applique pas à ce qui suit :</p>
<p>a) instructions d’entretien ou de réparation des instruments ;</p>
<p>b) réactifs de DIV, y compris les étalons et les matériaux de contrôle à utiliser dans le contrôle du réactif ;</p>
<p>c) instruments de DIV destinés à des autodiagnostics.</p>
Reģistrācijas numurs (WIID)
79868
Darbības sfēra
<p>Le présent document spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant d’instruments de diagnostic in vitro (DIV) à usage professionnel.</p>
<p>Le présent document s’applique aussi aux appareillages et équipements destinés à être utilisés avec les instruments de DIV à usage professionnel.</p>
<p>Le présent document peut aussi s’appliquer aux accessoires.</p>
<p>Le présent document ne s’applique pas à ce qui suit :</p>
<p>a) instructions d’entretien ou de réparation des instruments ;</p>
<p>b) réactifs de DIV, y compris les étalons et les matériaux de contrôle à utiliser dans le contrôle du réactif ;</p>
<p>c) instruments de DIV destinés à des autodiagnostics.</p>
