CEN/CLC/JWG AIMD
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 20264 | EN 45502-1:1997 | Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces - 1.daļa: Vispārējās drošības prasības, marķēšanas un informācijas prasības, kas jānodrošina ražotājam | Atcelts |
| 20264 | LVS EN 45502-1:1997 | Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces - 1.daļa: Vispārējās drošības prasības, marķēšanas un informācijas prasības, kas jānodrošina ražotājam | |
| 20265 | LVS EN 45502-2-1:2005 | Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces - 2-1.daļa: Īpašas prasības bradiaritmijas ārstēšanai paredzētajām aktīvajām implantējamām medicīniskajām ierīcēm (ritma korektoriem) | Standarts spēkā |
| 20265 | LVS EN 45502-2-1:2004 | Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces - 2-1.daļa: Īpašas prasības bradiaritmijas ārstēšanai paredzētajām aktīvajām implantējamām medicīniskajām ierīcēm (ritma korektoriem) | Atcelts |
| 20267 | LVS EN 45502-2-2:2008 | Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces. 2-2. daļa: Īpašās prasības tahiaritmijas ārstēšanai paredzētajām aktīvajām implantējamām medicīniskajām ierīcēm (ieskaitot implantējamos defibrilatorus) | Standarts spēkā |
| 20268 | LVS EN 45502-2-3:2010 | Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces. 2-3. daļa: Īpašās prasības kohleārajām (dzirdes) un smadzeņu stumbra dzirdes implantu sistēmām | Standarts spēkā |
| 20269 | prEN 45502-2-X | Implantable neurostimulators | Izstrādē |
| 20270 | prEN 45502-2-X | Implantable infusion pumps | Izstrādē |
| 35624 | LVS EN 45502-1:2015 | Ķirurģiskie implanti. Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces. 1.daļa: Vispārējās drošības prasības, marķēšanas un informācijas prasības, kas jānodrošina ražotājam | Standarts spēkā |
| 53984 | LVS EN 45502-2-2:2008 /AC:2009 | Aktīvās implantējamās medicīniskās ierīces. 2-2. daļa: Īpašās prasības tahiaritmijas ārstēšanai paredzētajām aktīvajām implantējamām medicīniskajām ierīcēm (ieskaitot implantējamos defibrilatorus) | Standarts spēkā |
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 10 ieraksta(-iem).