CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 12985 | LVS EN ISO 15225:2000 | Nomenklatur - Spezifikation für ein Nomenklatursystem für Medizinprodukte zum Zweck des regulativen Datenaustauschs (ISO 15225:2000) | Atcelts |
| 77231 | LVS EN ISO 15223-1:2021/A1:2025 | Dispositifs médicaux - Symboles à utiliser avec les informations à fournir par le fabricant - Partie 1: Exigences générales - Amendement 1: Ajout du terme défini représentant autorisé (mandataire) et modification du symbole EC REP pour ne pas être spécifique d’un pays ou d’une région (ISO 15223 1:2021/Amd 1:2025) | |
| 68559 | LVS EN ISO 15223-1:2021 | Medicīniskās ierīces. Simboli lietojumam kopā ar ražotāja sniegto informāciju. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2021) | |
| 59550 | LVS EN ISO 15223-1:2016 | Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2016, Corrected version 2017-03) | |
| 31133 | LVS EN ISO 15223-1:2012 | Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2012) | Atcelts |
| 75110 | LVS EN ISO 14971:2019/A11:2021 | Medicīnas ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīnas ierīcēm (ISO 14971:2019) | |
| 63920 | LVS EN ISO 14971:2019 | Medicīnas ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīnas ierīcēm (ISO 14971:2019) | |
| 38595 | LVS EN ISO 14971:2012 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01) | |
| 32012 | LVS EN ISO 14971:2009 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007, korrigierte Fassung 2007-10-01) | Atcelts |
| 24162 | LVS EN ISO 14971:2007 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007) | Atcelts |
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 140 ieraksta(-iem).