Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
50564EN 60601-2-33:2010Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtāmStandarts spēkā
55288EN 60601-2-33:2010/A11:2011Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtāmStandarts spēkā
43805EN 60601-2-33:2010/A1:2015Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtāmStandarts spēkā
63832EN 60601-2-33:2010/A12:2016Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtāmStandarts spēkā
51298EN 60601-2-33:2010/A2:2015Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtāmStandarts spēkā
62306EN 60601-2-33:2010/AC:2016-03Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtāmStandarts spēkā
54538EN 60601-2-33:2010/corrigendum Oct. 2010Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtāmStandarts spēkā
54179EN 60601-2-34:1995Medical electrical equipment - Part 2: Particular requirements for the safety of direct blood pressure monitoring equipmentAtcelts
52497EN 60601-2-34:2000Medicīniskā elektroiekārta - 2-34.daļa: Īpašas drošības prasības asinsspiediena tiešās novērošanas iekārtaiAtcelts
42127EN 60601-2-34:2014Medicīniskās elektroiekārtas. 2-34.daļa: : Īpašas pamatprasības aprīkojuma drošumam un būtiskai veiktspējai asinsspiediena novērošanas iekārtāmStandarts spēkā
Attēlo no 171. līdz 180. no pavisam 1046 ieraksta(-iem).