Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
49972EN 60601-1-8:2007/A1:2013Elektriskie medicīnas aparāti – 1-8. daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju – Papildstandarts: Vispārīgās prasības, testi un norādījumi trauksmes signalizācijas sistēmām elektriskajos medicīnas aparātos un sistēmāsStandarts spēkā
73345EN IEC 60806:2023Determination of the maximum symmetrical radiation field of X-ray tube assemblies and X-ray source assemblies for medical diagnosisStandarts spēkā
73348LVS EN IEC 63322:2025Augstas aktivitātes noslēgtus radioaktīvos avotus saturošas elektriskās medicīnas aparatūras drošums (IEC 63322:2025)Standarts spēkā
81501EN IEC 62570:2025Standarta prakse medicīnisko ierīču un citu priekšmetu marķēšanai attiecībā uz drošumu magnētiskās rezonanses vidēStandarts spēkā
72383EN IEC 60601-2-33:2024Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtāmStandarts spēkā
74327EN IEC 60601-2-19:2021/A1:2023Medicīniskā elektroaparatūra. 2-19. daļa: Īpašās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības zīdaiņu inkubatoriemStandarts spēkā
54538EN 60601-2-33:2010/corrigendum Oct. 2010Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtāmStandarts spēkā
66828EN IEC 60601-2-41:2021Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-41. daļa: Īpašās prasības attiecībā uz ķirurģisko gaismekļu un diagnostisko gaismekļu pamatdrošumu un būtisko veiktspējuStandarts spēkā
50785LVS EN 61267:2006Medicīniskās diagnostikas rentgeniekārtas. Starojuma režīmi izmantošanai raksturlielumu noteikšanāStandarts spēkā
74548EN IEC 80601-2-26:2020/A1:2024Medicīniskās elektroiekārtas. 2-26. daļa: Īpašās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības elektroencelogrāfiemStandarts spēkā
Attēlo no 251. līdz 260. no pavisam 1060 ieraksta(-iem).