CLC/TC 62
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 42453 | LVS EN 61262-3:2002 | Medicīniskā elektroiekārta - Elektronoptisko rentgenstaru attēla pārveidotāju parametri - 3.daļa: Gaismas spožuma sadales un gaismas spožuma neviendabīguma noteikšana | Standarts spēkā |
| 42127 | EN 60601-2-34:2014 | Medicīniskās elektroiekārtas. 2-34.daļa: : Īpašas pamatprasības aprīkojuma drošumam un būtiskai veiktspējai asinsspiediena novērošanas iekārtām | Standarts spēkā |
| 54538 | EN 60601-2-33:2010/corrigendum Oct. 2010 | Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtām | Standarts spēkā |
| 58936 | EN 60601-1:2006/A1:2013/AC:2014 | Elektriskie medicīnas aparāti – 1. daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju | Standarts spēkā |
| 72969 | EN IEC 60601-2-83:2020/A11:2021 | Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-83.daļa: Īpašās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības mājas apstākļos lietojamām gaismas terapijas iekārtām | Standarts spēkā |
| 74642 | EN IEC 80601-2-77:2021/A1:2023 | Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-77.daļa: Īpašās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības robotizētām ķirurģijas iekārtām | Standarts spēkā |
| 42463 | LVS EN 60601-1:2007 | Medicīniskās elektroiekārtas. 1.daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju | Standarts spēkā |
| 42463 | EN 60601-1:2006 | Elektriskie medicīnas aparāti – 1. daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju | Standarts spēkā |
| 81501 | EN IEC 62570:2025 | Standarta prakse medicīnisko ierīču un citu priekšmetu marķēšanai attiecībā uz drošumu magnētiskās rezonanses vidē | Standarts spēkā |
| 73348 | LVS EN IEC 63322:2025 | Augstas aktivitātes noslēgtus radioaktīvos avotus saturošas elektriskās medicīnas aparatūras drošums (IEC 63322:2025) | Standarts spēkā |
Attēlo no 271. līdz 280. no pavisam 1069 ieraksta(-iem).