CLC/TC 62

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
63260EN IEC 80601-2-26:2020Medicīniskās elektroiekārtas. 2-26. daļa: Īpašās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības elektroencelogrāfiemStandarts spēkā
60439EN 62563-1:2010/A1:2016Medical electrical equipment - Medical image display systems - Part 1: Evaluation methodsStandarts spēkā
63301EN IEC 60601-2-16:2019Medicīniskās elektroiekārtas. 2-16. daļa: Īpašās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības hemodialīzes, hemodiafiltrācijas un hemofiltrācijas iekārtāmStandarts spēkā
55288EN 60601-2-33:2010/A11:2011Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtāmStandarts spēkā
44349EN 60601-2-44:2009Medicīniskā elektroaparatūra. 2-44. daļa: Īpašās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības datortomogrāfijas rentgeniekārtāmStandarts spēkā
72473EN IEC 60601-2-68:2025Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-68.daļa: Īpašās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības rentgena staru iekārtām, kas balstītas uz attēlu vadītu staru terapijas iekārtu lietošanai ar elektronu paātrinātājiem, gaismas jonu staru terapijas iekārtām un radionuklīdu staru terapijas iekārtāmStandarts spēkā
49093EN 62304:2006/corrigendum Nov. 2008Medicīnisko piederumu programmatūra – Programmatūras dzīvescikla procesiStandarts spēkā
74328EN IEC 60601-2-35:2021/A1:2024Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-35. daļa: Īpašās prasības sildierīču, kas sildīšanai medicīniskām vajadzībām izmanto segas, paliktņus un matračus, pamatdrošumam un būtiskajai veiktspējaiStandarts spēkā
59299EN 60601-1:2006/A12:2014Elektriskie medicīnas aparāti – 1. daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspējuStandarts spēkā
51298EN 60601-2-33:2010/A2:2015Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtāmStandarts spēkā
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 1057 ieraksta(-iem).