Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
80948prEN 868-8Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 8: Wiederverwendbare Sterilisierbehälter für Dampf-Sterilisatoren nach EN 285 - Anforderungen und PrüfverfahrenAptauja slēgta
80950prEN ISO 11607-3Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal - Partie 3: Exigences relatives à la mise au point des procédés de formage, scellage et assemblage (ISO/DIS 11607-3:2025)Aptauja slēgta
80058prEN ISO 11140-3Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Chemische Indikatoren - Teil 3: Indikatorsysteme der Klasse 2 zur Verwendung im Bowie-Dick-Dampfdurchdringungstest (ISO/DIS 11140-3:2025)Aptauja slēgta
80947prEN 868-5Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 5: Siegelfähige Klarsichtbeutel und -schläuche aus porösem Material und Kunststofffolie - Anforderungen und PrüfverfahrenAptauja slēgta
80945prEN 868-9Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal - Partie 9 : Matériaux non tissés à base de polyoléfines, non enduits - Exigences et méthodes d'essaiAptauja slēgta
78384prEN ISO 19253Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Feuchte Hitze - Anforderungen an Sterilisatoren für die Endsterilisation von wässrigen Flüssigkeiten in geschlossenen Behältern (ISO/DIS 19253:2026)Aptauja slēgta
77628EN 868-7:2025Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal - Partie 7 : Papier enduit d’adhésif pour des procédés de stérilisation à basse température - Exigences et méthodes d’essaiStandarts spēkā
72113EN ISO 11607-1:2020/A1:2023Verpackungen für in der Endverpackung zu sterilisierende Medizinprodukte - Teil 1: Anforderungen an Materialien, Sterilbarrieresysteme und Verpackungssysteme - Änderung 1 (ISO 11607-1:2019/Amd 1:2023)Standarts spēkā
77630LVS EN 868-4:2025Sterilizējamo medicīnisko ierīču iepakojums. 4.daļa: Papīra maisi. Prasības un testēšanas metodesStandarts spēkā
62250EN ISO 11607-2:2020Iepakojums noslēgti sterilizētiem medicīnas piederumiem. 2.daļa: Veidošanas, hermetizēšanas un aprīkošanas procesu validēšanas prasības (ISO 11607-2:2019)Standarts spēkā
Attēlo no 251. līdz 260. no pavisam 329 ieraksta(-iem).