CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 62239 | LVS CEN/TS 17305:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas siekalu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, cilvēka DNS | Atcelts |
| 5102 | EN 14820:2004 | Vienreiz lietojamās tilpnes cilvēka venozo asins paraugu savākšanai | Atcelts |
| 27616 | EN ISO 18113-1:2009 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009) | Atcelts |
| 37592 | EN ISO 18113-4:2011 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009) | Atcelts |
| 37591 | EN ISO 18113-3:2011 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 3. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2009) | Atcelts |
| 62543 | LVS EN ISO 22870:2017 | Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2016) | Atcelts |
| 29669 | LVS EN ISO 15189:2013 A | Medicīnas laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2012, koriģētā versija 2014-08-15) | Atcelts |
| 65450 | LVS CEN/TS 17390-1:2020 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 1.daļa: Izolēta RNA | Atcelts |
| 37591 | LVS EN ISO 18113-3:2012 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 3. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2009) | Atcelts |
| 65452 | LVS CEN/TS 17390-2:2020 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 2.daļa: Izolēta DNS | Atcelts |
Attēlo no 151. līdz 160. no pavisam 272 ieraksta(-iem).