Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
39727LVS EN ISO 23640:2013In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011)Atcelts
5102LVS EN 14820:2005Vienreiz lietojamās tilpnes cilvēka venozo asins paraugu savākšanaiAtcelts
27620LVS EN ISO 18113-5:2010In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009)Atcelts
37589LVS EN ISO 18113-1:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009)Atcelts
37593LVS EN ISO 18113-5:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009)Atcelts
23415LVS EN ISO 20776-1:2007Klīniski laboratorisko izmeklējumu testēšana un in vitro diagnostikas sistēmas. Infekcijas ierosinātāju jūtība pret pretmikrobu preparātiem, tās noteikšana un pretmikrobu līdzekļu veiktspējas novērtēšana. 1.daļa: Testēšanas etalonmetodes, kā noteikt pretmikrobu līdzekļu in vitro iedarbību uz strauji augošām aerobiskām baktērijām, ar ko saistītas infekcijas slimībasAtcelts
24452LVS EN ISO 22870:2006Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasībasAtcelts
5105LVS EN ISO 17511:2003In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Kalibratoriem un kontroles materiāliem piešķirto vērtību metroloģiskā izsekojamībaAtcelts
29669LVS EN ISO 15189:2013 AMedicīnas laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2012, koriģētā versija 2014-08-15)Atcelts
37590LVS EN ISO 18113-2:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009)Atcelts
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 282 ieraksta(-iem).