CEN/TC 140

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
70517LVS EN ISO 20184-3:2021Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Saldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta DNS (ISO 20184-3:2021)Standarts spēkā
70932EN ISO 18113-4:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022)Standarts spēkā
61686LVS EN ISO 20186-3:2020Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka DNS (ISO 20186-3:2019)Standarts spēkā
67445LVS CEN/TS 17688-2:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 2.daļa: Izolēti proteīniStandarts spēkā
70930EN ISO 18113-2:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 2.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2022)Standarts spēkā
61690LVS EN ISO 20166-2:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20166-2:2018)Standarts spēkā
68065LVS EN ISO 23162:2021Spermas pamata pārbaude. Specifikācijas un testa metodes (ISO 23162:2021)Standarts spēkā
61692LVS EN ISO 6710:2017Vienreizlietojamie konteineri cilvēka venozo asiņu paraugu savākšanai (ISO 6710:2017)Standarts spēkā
61695LVS EN ISO 20184-2:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Saldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20184-2:2018)Standarts spēkā
68157EN ISO 15189:2022Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022)Standarts spēkā
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 272 ieraksta(-iem).