CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 76942 | LVS CEN ISO/TS 7552-3:2024 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 3.daļa: Sagatavošanās analītiskai CTC iekrāsošanai (ISO/TS 7552-3:2024) | Standarts spēkā |
| 71064 | EN ISO 20916:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019) | Standarts spēkā |
| 74138 | CEN/TS 17981-1:2023 | In vitro diagnostic Next Generation Sequencing (NGS) workflows - Part 1: Human DNA examination | Standarts spēkā |
| 70932 | EN ISO 18113-4:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022) | Standarts spēkā |
| 70933 | EN ISO 18113-5:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022) | Standarts spēkā |
| 76941 | LVS CEN ISO/TS 7552-1:2024 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 1.daļa: Izolēta RNA (ISO/TS 7552-1:2024) | Standarts spēkā |
| 70931 | EN ISO 18113-3:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022) | Standarts spēkā |
| 78630 | EN ISO 22367:2026 | Medical laboratories - Application of risk management to medical laboratories (ISO 22367:2026) | Standarts spēkā |
| 76940 | LVS CEN ISO/TS 7552-2:2024 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 2.daļa: Izolēta DNS (ISO/TS 7552-2:2024) | Standarts spēkā |
| 61693 | LVS EN ISO 20166-1:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20166-1:2018) | Standarts spēkā |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 277 ieraksta(-iem).