Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
61686EN ISO 20186-3:2019Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux - Partie 3: ADN libre circulant extrait du plasma (ISO 20186-3:2019)Standarts spēkā
74138CEN/TS 17981-1:2023In vitro diagnostic Next Generation Sequencing (NGS) workflows - Part 1: Human DNA examinationStandarts spēkā
61390EN ISO 15195:2019Laboratorā medicīna. Prasības kalibrēšanas laboratoriju kompetencei, lietojot etalonmērījumu procedūras (ISO 15195:2018)Standarts spēkā
76941LVS CEN ISO/TS 7552-1:2024Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 1.daļa: Izolēta RNA (ISO/TS 7552-1:2024)Standarts spēkā
71064EN ISO 20916:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019)Standarts spēkā
77643LVS EN ISO 5649:2024Medicīnas laboratorijas. Koncepti un specifikācijas laboratorijā izstrādātu testu projektēšanai, izstrādei, ieviešanai un lietošanai (ISO 5649:2024)Standarts spēkā
76942CEN ISO/TS 7552-3:2024Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les cellules tumorales circulantes (CTC) dans le sang total veineux - Partie 3: Préparations pour l’analyse par coloration des CTC (ISO/TS 7552-3:2024)Standarts spēkā
76941CEN ISO/TS 7552-1:2024Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les cellules tumorales circulantes (CTC) dans le sang total veineux - Partie 1: ARN isolé (ISO/TS 7552-1:2024)Standarts spēkā
70931EN ISO 18113-3:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022)Standarts spēkā
61863EN ISO 20776-1:2020Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes - Partie 1: Méthode de référence pour la détermination de la sensibilité in vitro aux agents antimicrobiens des bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieuses (ISO/DIS 20776-1:2018)Standarts spēkā
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 276 ieraksta(-iem).