Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
37593LVS EN ISO 18113-5:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009)Atcelts
23415LVS EN ISO 20776-1:2007Klīniski laboratorisko izmeklējumu testēšana un in vitro diagnostikas sistēmas. Infekcijas ierosinātāju jūtība pret pretmikrobu preparātiem, tās noteikšana un pretmikrobu līdzekļu veiktspējas novērtēšana. 1.daļa: Testēšanas etalonmetodes, kā noteikt pretmikrobu līdzekļu in vitro iedarbību uz strauji augošām aerobiskām baktērijām, ar ko saistītas infekcijas slimībasAtcelts
24452LVS EN ISO 22870:2006Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasībasAtcelts
5105LVS EN ISO 17511:2003In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Kalibratoriem un kontroles materiāliem piešķirto vērtību metroloģiskā izsekojamībaAtcelts
62239LVS CEN/TS 17305:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas siekalu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, cilvēka DNSAtcelts
78630prEN ISO 22367Medical laboratories - Application of risk management to medical laboratories (ISO/DIS 22637:2025)Aptauja slēgta
68157LVS EN ISO 15189:2023Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022)Standarts spēkā
60818EN ISO 15197:2015In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013)Standarts spēkā
60817EN ISO 23640:2015In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011)Standarts spēkā
67448LVS CEN/TS 17688-3:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta genomiskā DNSStandarts spēkā
Attēlo no 191. līdz 200. no pavisam 274 ieraksta(-iem).