Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
22397LVS EN 13612:2003 /AC:2003In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšanaStandarts spēkā
62263LVS EN ISO 17511:2021In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Kalibratoriem, ticamības kontroles materiāliem un no cilvēka iegūtiem paraugiem piešķirto vērtību metroloģiskās izsekojamības noteikšanas prasības (ISO 17511:2020)Standarts spēkā
64279LVS EN ISO 22367:2020Medicīniskās laboratorijas. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajās laboratorijās (ISO 22367:2020)Standarts spēkā
70354LVS EN ISO 16256:2022Klīniskā laboratorijas testēšana un in vitro diagnostikas testu sistēmas. Vāršķīduma mikroatšķaidīšanas references metode antimikrobiālu līdzekļu in vitro aktivitātes testēšanai pret infekciozām rauga sēnītēm (ISO 16256:2021)Standarts spēkā
72259LVS EN ISO 4307:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas siekalu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, cilvēka DNS (ISO 4307:2021)Standarts spēkā
61690LVS EN ISO 20166-2:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20166-2:2018)Standarts spēkā
68789LVS EN ISO 20166-4:2021Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 4.daļa: In situ noteikšanas tehnikas (ISO 20166-4:2021)Standarts spēkā
74138LVS CEN/TS 17981-1:2023In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 1.daļa: Cilvēka DNS pārbaudeStandarts spēkā
75465LVS CEN/TS 17981-2:2023In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 2.daļa: Cilvēka RNS pārbaudeStandarts spēkā
61692EN ISO 6710:2017Récipients à usage unique pour prélèvements de sang veineux humain (ISO 6710:2017)Standarts spēkā
Attēlo no 201. līdz 210. no pavisam 277 ieraksta(-iem).