Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
70932LVS EN ISO 18113-4:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022)Standarts spēkā
5090LVS EN 1659:1996In vitro diagnozes sistēmas - Mikrobioloģiskās kultūras - Termini un definīcijasStandarts spēkā
5107LVS EN 13641:2003Infekcijas riska novēršana vai samazināšana, lietojot in vitro diagnostikas reaģentusStandarts spēkā
68066LVS EN ISO 23118:2021Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas urīna, venozo asiņu seruma un plazmas metabolijas pirmspārbaudes procesiem (ISO 23118:2021)Standarts spēkā
70355LVS EN ISO 20776-2:2022Klīniski laboratorisko izmeklējumu un in vitro diagnostikas sistēmas. Infekcijas ierosinātāju uzņēmības pārbaude un antibakteriālās jutības pārbaudes ierīču veiktspējas novērtēšana. 2.daļa: Antibakteriālās jutības pārbaudes ierīču novērtējums salīdzinājumā ar references vāršķīduma mikrošķīdumu (ISO 20776-2:2021)Standarts spēkā
68157LVS EN ISO 15189:2023Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022)Standarts spēkā
62263LVS EN ISO 17511:2021In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Kalibratoriem, ticamības kontroles materiāliem un no cilvēka iegūtiem paraugiem piešķirto vērtību metroloģiskās izsekojamības noteikšanas prasības (ISO 17511:2020)Standarts spēkā
5103LVS EN 13612:2003In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšanaStandarts spēkā
31365LVS EN ISO 19001:2013In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas krāsu reaģentiem bioloģijā (ISO 19001:2013)Standarts spēkā
70354LVS EN ISO 16256:2022Klīniskā laboratorijas testēšana un in vitro diagnostikas testu sistēmas. Vāršķīduma mikroatšķaidīšanas references metode antimikrobiālu līdzekļu in vitro aktivitātes testēšanai pret infekciozām rauga sēnītēm (ISO 16256:2021)Standarts spēkā
Attēlo no 201. līdz 210. no pavisam 274 ieraksta(-iem).