Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
68138LVS CEN/TS 17742:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka RNSStandarts spēkā
70518LVS EN ISO 6717:2021In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Vienreizējās lietošanas konteineri paraugu (izņemot asins paraugu) savākšanai no cilvēkiem (ISO 6717:2021)Standarts spēkā
75465LVS CEN/TS 17981-2:2023In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 2.daļa: Cilvēka RNS pārbaudeStandarts spēkā
70931LVS EN ISO 18113-3:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022)Standarts spēkā
74138LVS CEN/TS 17981-1:2023In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 1.daļa: Cilvēka DNS pārbaudeStandarts spēkā
68789LVS EN ISO 20166-4:2021Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 4.daļa: In situ noteikšanas tehnikas (ISO 20166-4:2021)Standarts spēkā
72259LVS EN ISO 4307:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas siekalu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, cilvēka DNS (ISO 4307:2021)Standarts spēkā
77643EN ISO 5649:2024Medical laboratories - Concepts and specifications for the design, development, implementation, and use of laboratory-developed tests (ISO 5649:2024)Standarts spēkā
70354LVS EN ISO 16256:2022Klīniskā laboratorijas testēšana un in vitro diagnostikas testu sistēmas. Vāršķīduma mikroatšķaidīšanas references metode antimikrobiālu līdzekļu in vitro aktivitātes testēšanai pret infekciozām rauga sēnītēm (ISO 16256:2021)Standarts spēkā
71064EN ISO 20916:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019)Standarts spēkā
Attēlo no 201. līdz 210. no pavisam 276 ieraksta(-iem).