Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
74138LVS CEN/TS 17981-1:2023In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 1.daļa: Cilvēka DNS pārbaudeStandarts spēkā
61685EN ISO 20186-1:2019Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019)Standarts spēkā
68157LVS EN ISO 15189:2023Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022)Standarts spēkā
60818EN ISO 15197:2015In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013)Standarts spēkā
60817EN ISO 23640:2015In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011)Standarts spēkā
67448LVS CEN/TS 17688-3:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta genomiskā DNSStandarts spēkā
74322LVS CEN ISO/TS 5798:2023In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības un ieteikumi smaga akūta respiratorā sindroma koronavīrusa 2 (SARS-CoV-2) noteikšanai ar nukleīnskābju amplifikācijas metodēm (ISO/TS 5798:2022)Standarts spēkā
61687LVS EN ISO 20186-2:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolēta genomiskā DNS (ISO 20186-2:2019)Standarts spēkā
67446LVS CEN/TS 17626:2021Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Cilvēka paraugu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. Mikrobioma izolēts DNSStandarts spēkā
70933LVS EN ISO 18113-5:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022)Standarts spēkā
Attēlo no 201. līdz 210. no pavisam 277 ieraksta(-iem).