CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 5107 | LVS EN 13641:2003 | Infekcijas riska novēršana vai samazināšana, lietojot in vitro diagnostikas reaģentus | Standarts spēkā |
| 22397 | LVS EN 13612:2003 /AC:2003 | In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšana | Standarts spēkā |
| 5103 | LVS EN 13612:2003 | In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšana | Standarts spēkā |
| 31365 | LVS EN ISO 19001:2013 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas krāsu reaģentiem bioloģijā (ISO 19001:2013) | Standarts spēkā |
| 70354 | LVS EN ISO 16256:2022 | Klīniskā laboratorijas testēšana un in vitro diagnostikas testu sistēmas. Vāršķīduma mikroatšķaidīšanas references metode antimikrobiālu līdzekļu in vitro aktivitātes testēšanai pret infekciozām rauga sēnītēm (ISO 16256:2021) | Standarts spēkā |
| 5106 | LVS EN 13975:2003 | In vitro diagnostikas medicīnas ierīču paraugu ņemšanas procedūras pieņemšanas testēšanai - Statistikas aspekti | Standarts spēkā |
| 62263 | LVS EN ISO 17511:2021 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Kalibratoriem, ticamības kontroles materiāliem un no cilvēka iegūtiem paraugiem piešķirto vērtību metroloģiskās izsekojamības noteikšanas prasības (ISO 17511:2020) | Standarts spēkā |
| 5116 | LVS EN 12322:2001 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Mikrobioloģijas kultūru vide - Kultūru vides raksturojuma kritēriji | Standarts spēkā |
| 64279 | LVS EN ISO 22367:2020 | Medicīniskās laboratorijas. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajās laboratorijās (ISO 22367:2020) | Standarts spēkā |
| 68066 | LVS EN ISO 23118:2021 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas urīna, venozo asiņu seruma un plazmas metabolijas pirmspārbaudes procesiem (ISO 23118:2021) | Standarts spēkā |
Attēlo no 211. līdz 220. no pavisam 277 ieraksta(-iem).