CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 61694 | LVS EN ISO 20184-1:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Sasaldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20184-1:2018) | Standarts spēkā |
| 60817 | LVS EN ISO 23640:2015 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Standarts spēkā |
| 5109 | LVS EN 13532:2003 | Vispārīgās prasības in vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļiem, kas paredzēti pašpārbaudēm | Standarts spēkā |
| 5107 | LVS EN 13641:2003 | Infekcijas riska novēršana vai samazināšana, lietojot in vitro diagnostikas reaģentus | Standarts spēkā |
| 61690 | LVS EN ISO 20166-2:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20166-2:2018) | Standarts spēkā |
| 5116 | EN 12322:1999/A1:2001 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Mikrobioloģijas kultūru vide - Kultūru vides raksturojuma kritēriji | Standarts spēkā |
| 77643 | EN ISO 5649:2024 | Medical laboratories - Concepts and specifications for the design, development, implementation, and use of laboratory-developed tests (ISO 5649:2024) | Standarts spēkā |
| 62263 | EN ISO 17511:2021 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Kalibratoriem, ticamības kontroles materiāliem un no cilvēka iegūtiem paraugiem piešķirto vērtību metroloģiskās izsekojamības noteikšanas prasības (ISO 17511:2020) | Standarts spēkā |
| 5106 | LVS EN 13975:2003 | In vitro diagnostikas medicīnas ierīču paraugu ņemšanas procedūras pieņemšanas testēšanai - Statistikas aspekti | Standarts spēkā |
| 61692 | LVS EN ISO 6710:2017 | Vienreizlietojamie konteineri cilvēka venozo asiņu paraugu savākšanai (ISO 6710:2017) | Standarts spēkā |
Attēlo no 241. līdz 250. no pavisam 277 ieraksta(-iem).