CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 61693 | LVS EN ISO 20166-1:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20166-1:2018) | Standarts spēkā |
| 61390 | EN ISO 15195:2019 | Laboratorā medicīna. Prasības kalibrēšanas laboratoriju kompetencei, lietojot etalonmērījumu procedūras (ISO 15195:2018) | Standarts spēkā |
| 68137 | LVS CEN/TS 17747:2022 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas eksosomu un citu ārējo pūslīšu pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. DNS, RNS un olbaltumvielas | Standarts spēkā |
| 27354 | LVS EN ISO 15194:2009 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Lielumu mērīšana bioloģiskas izcelsmes paraugos. Prasības sertificētiem etalonmateriāliem un pavaddokumentācijas saturs (ISO 15194:2009) | Standarts spēkā |
| 61863 | EN ISO 20776-1:2020 | Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices - Part 1: Broth micro-dilution reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseases (ISO 20776-1:2019, including Corrected version 2019-12) | Standarts spēkā |
| 77643 | EN ISO 5649:2024 | Medical laboratories - Concepts and specifications for the design, development, implementation, and use of laboratory-developed tests (ISO 5649:2024) | Standarts spēkā |
| 5111 | LVS EN 14136:2004 | Ārējo kvalitātes novērtēšanas shēmu izmantošana in vitro diagnostisko izmeklēšanas procedūru veiktspējas noteikšanā | Standarts spēkā |
| 5116 | LVS EN 12322:2001 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Mikrobioloģijas kultūru vide - Kultūru vides raksturojuma kritēriji | Standarts spēkā |
| 70930 | EN ISO 18113-2:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 2.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2022) | Standarts spēkā |
| 70931 | EN ISO 18113-3:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022) | Standarts spēkā |
Attēlo no 241. līdz 250. no pavisam 274 ieraksta(-iem).