Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
75465LVS CEN/TS 17981-2:2023In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 2.daļa: Cilvēka RNS pārbaudeStandarts spēkā
68137LVS CEN/TS 17747:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas eksosomu un citu ārējo pūslīšu pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. DNS, RNS un olbaltumvielasStandarts spēkā
68157LVS EN ISO 15189:2023Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022)Standarts spēkā
5107LVS EN 13641:2003Infekcijas riska novēršana vai samazināšana, lietojot in vitro diagnostikas reaģentusStandarts spēkā
68065LVS EN ISO 23162:2021Spermas pamata pārbaude. Specifikācijas un testa metodes (ISO 23162:2021)Standarts spēkā
27341LVS EN ISO 15193:2009In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Lielumu mērīšana bioloģiskas izcelsmes paraugiem. Prasības references mērījumu procedūru saturam un prezentācijai (ISO 15193:2009)Standarts spēkā
61691LVS EN ISO 20166-3:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: Izolēta DNS (ISO 20166-3:2018)Standarts spēkā
67447LVS CEN/TS 17688-1:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 1.daļa: Izolēta šūnu RNSStandarts spēkā
70355LVS EN ISO 20776-2:2022Klīniski laboratorisko izmeklējumu un in vitro diagnostikas sistēmas. Infekcijas ierosinātāju uzņēmības pārbaude un antibakteriālās jutības pārbaudes ierīču veiktspējas novērtēšana. 2.daļa: Antibakteriālās jutības pārbaudes ierīču novērtējums salīdzinājumā ar references vāršķīduma mikrošķīdumu (ISO 20776-2:2021)Standarts spēkā
71064LVS EN ISO 20916:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019)Standarts spēkā
Attēlo no 241. līdz 250. no pavisam 282 ieraksta(-iem).