CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 74138 | CEN/TS 17981-1:2023 | In vitro diagnostic Next Generation Sequencing (NGS) workflows - Part 1: Human DNA examination | Standarts spēkā |
| 76942 | LVS CEN ISO/TS 7552-3:2024 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 3.daļa: Sagatavošanās analītiskai CTC iekrāsošanai (ISO/TS 7552-3:2024) | Standarts spēkā |
| 76941 | LVS CEN ISO/TS 7552-1:2024 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 1.daļa: Izolēta RNA (ISO/TS 7552-1:2024) | Standarts spēkā |
| 76940 | LVS CEN ISO/TS 7552-2:2024 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 2.daļa: Izolēta DNS (ISO/TS 7552-2:2024) | Standarts spēkā |
| 77643 | LVS EN ISO 5649:2024 | Medicīnas laboratorijas. Koncepti un specifikācijas laboratorijā izstrādātu testu projektēšanai, izstrādei, ieviešanai un lietošanai (ISO 5649:2024) | Standarts spēkā |
| 61693 | LVS EN ISO 20166-1:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20166-1:2018) | Standarts spēkā |
| 60818 | EN ISO 15197:2015 | In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013) | Standarts spēkā |
| 60817 | EN ISO 23640:2015 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Standarts spēkā |
| 67448 | LVS CEN/TS 17688-3:2022 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta genomiskā DNS | Standarts spēkā |
| 70933 | LVS EN ISO 18113-5:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022) | Standarts spēkā |
Attēlo no 261. līdz 270. no pavisam 272 ieraksta(-iem).