Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
22397LVS EN 13612:2003 /AC:2003In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšanaStandarts spēkā
79016EN ISO 15189:2022/A11:2023Medical laboratories - Requirements for quality and competenceStandarts spēkā
60817LVS EN ISO 23640:2015In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011)Standarts spēkā
73608LVS EN ISO 15194:2026In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Prasības sertificētiem references materiāliem un apliecinošo dokumentu saturs (ISO 15194:2026)Standarts spēkā
27341LVS EN ISO 15193:2009In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Lielumu mērīšana bioloģiskas izcelsmes paraugiem. Prasības references mērījumu procedūru saturam un prezentācijai (ISO 15193:2009)Standarts spēkā
60818EN ISO 15197:2015In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013)Standarts spēkā
61694EN ISO 20184-1:2018Molecular in vitro diagnostic examinations - Specifications for pre-examination processes for frozen tissue - Part 1: Isolated RNA (ISO 20184-1:2018)Standarts spēkā
78630EN ISO 22367:2026Medizinische Laboratorien - Anwendung des Risikomanagements auf medizinische Laboratorien (ISO 22367:2026)Standarts spēkā
77454EN ISO 18704:2026Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Exigences et recommandations relatives aux processus préanalytiques pour l’urine et d’autres liquides corporels - ADN libre extrait (ISO 18704:2026)Standarts spēkā
70929EN ISO 18113-1:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 1.daļa: Termini, definīcijas un vispārīgas prasības (ISO 18113-1:2022)Standarts spēkā
Attēlo no 261. līdz 270. no pavisam 282 ieraksta(-iem).