CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 5111 | LVS EN 14136:2004 | Ārējo kvalitātes novērtēšanas shēmu izmantošana in vitro diagnostisko izmeklēšanas procedūru veiktspējas noteikšanā | Standarts spēkā |
| 68065 | LVS EN ISO 23162:2021 | Spermas pamata pārbaude. Specifikācijas un testa metodes (ISO 23162:2021) | Standarts spēkā |
| 68789 | LVS EN ISO 20166-4:2021 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 4.daļa: In situ noteikšanas tehnikas (ISO 20166-4:2021) | Standarts spēkā |
| 27354 | LVS EN ISO 15194:2009 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Lielumu mērīšana bioloģiskas izcelsmes paraugos. Prasības sertificētiem etalonmateriāliem un pavaddokumentācijas saturs (ISO 15194:2009) | Standarts spēkā |
| 74138 | LVS CEN/TS 17981-1:2023 | In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 1.daļa: Cilvēka DNS pārbaude | Standarts spēkā |
| 5116 | LVS EN 12322:2001/A1:2002 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Mikrobioloģijas kultūru vide - Kultūru vides raksturojuma kritēriji | Standarts spēkā |
| 75465 | LVS CEN/TS 17981-2:2023 | In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 2.daļa: Cilvēka RNS pārbaude | Standarts spēkā |
| 22397 | LVS EN 13612:2003 /AC:2003 | In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšana | Standarts spēkā |
| 76940 | CEN ISO/TS 7552-2:2024 | Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les cellules tumorales circulantes (CTC) dans le sang total veineux - Partie 2: ADN isolé (ISO/TS 7552-2:2024) | Standarts spēkā |
| 64279 | LVS EN ISO 22367:2020 | Medicīniskās laboratorijas. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajās laboratorijās (ISO 22367:2020) | Standarts spēkā |
Attēlo no 261. līdz 270. no pavisam 275 ieraksta(-iem).