Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
67447LVS CEN/TS 17688-1:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 1.daļa: Izolēta šūnu RNSStandarts spēkā
68138LVS CEN/TS 17742:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka RNSStandarts spēkā
5106LVS EN 13975:2003In vitro diagnostikas medicīnas ierīču paraugu ņemšanas procedūras pieņemšanas testēšanai - Statistikas aspektiStandarts spēkā
61691LVS EN ISO 20166-3:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: Izolēta DNS (ISO 20166-3:2018)Standarts spēkā
61693LVS EN ISO 20166-1:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20166-1:2018)Standarts spēkā
27341LVS EN ISO 15193:2009In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Lielumu mērīšana bioloģiskas izcelsmes paraugiem. Prasības references mērījumu procedūru saturam un prezentācijai (ISO 15193:2009)Standarts spēkā
5110LVS EN ISO 18153:2003In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Vērtību, kas piešķirtas kalibratoriem un pārbaudes materiāliem, lai noteiktu enzīmu katalītisko koncentrāciju, metroloģiskā izsekojamībaStandarts spēkā
79016LVS EN ISO 15189:2022/A11:2023Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasībasStandarts spēkā
74322LVS CEN ISO/TS 5798:2023In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības un ieteikumi smaga akūta respiratorā sindroma koronavīrusa 2 (SARS-CoV-2) noteikšanai ar nukleīnskābju amplifikācijas metodēm (ISO/TS 5798:2022)Standarts spēkā
64279LVS EN ISO 22367:2020Medicīniskās laboratorijas. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajās laboratorijās (ISO 22367:2020)Standarts spēkā
Attēlo no 261. līdz 270. no pavisam 272 ieraksta(-iem).