Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
31365EN ISO 19001:2013In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology (ISO/DIS 19001:2010)Izstrādē
74322CEN ISO/TS 5798:2022Systèmes d’essai pour diagnostic in vitro - Exigences et recommandations pour la détection du coronavirus 2 associé au syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) par des méthodes d’amplification des acides nucléiques (ISO/TS 5798:2022)Izstrādē
5110EN ISO 18153:2003In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Vērtību, kas piešķirtas kalibratoriem un pārbaudes materiāliem, lai noteiktu enzīmu katalītisko koncentrāciju, metroloģiskā izsekojamība (ISO 18153:2003)Izstrādē
61687EN ISO 20186-2:2019Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux - Partie 2: ADN génomique extrait (ISO/FDIS 20186-2:2018)Izstrādē
29868prEN 13641Elimination or reduction of risk of infection related to in vitro diagnostic reagentsIzstrādē
68789EN ISO 20166-4:2021Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für formalinfixierte und paraffineingebettete (FFPE-) Gewebeproben - Teil 4: In-situ-Detektionstechniken (ISO/DIS 20166-4:2020)Izstrādē
72259EN ISO 4307:2021Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für Speichel - Isolierte DNA (ISO/DIS 4307:2021)Izstrādē
25658EN ISO 15189:2003/prA1Medical laboratories - Particular requirements for quality and competence - Amendment 1 (ISO 15189:2003/DAM 1:2005)Izstrādē
25090prEN ISO 15194In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in samples of biological origin - Description of reference materialsIzstrādē
29869prEN 13532General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testingIzstrādē
Attēlo no 271. līdz 280. no pavisam 282 ieraksta(-iem).