Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
74138LVS CEN/TS 17981-1:2023In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 1.daļa: Cilvēka DNS pārbaudeStandarts spēkā
61686LVS EN ISO 20186-3:2020Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka DNS (ISO 20186-3:2019)Standarts spēkā
75465LVS CEN/TS 17981-2:2023In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 2.daļa: Cilvēka RNS pārbaudeStandarts spēkā
79016LVS EN ISO 15189:2022/A11:2023Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasībasStandarts spēkā
62263LVS EN ISO 17511:2021In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Kalibratoriem, ticamības kontroles materiāliem un no cilvēka iegūtiem paraugiem piešķirto vērtību metroloģiskās izsekojamības noteikšanas prasības (ISO 17511:2020)Standarts spēkā
68138LVS CEN/TS 17742:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka RNSStandarts spēkā
70518LVS EN ISO 6717:2021In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Vienreizējās lietošanas konteineri paraugu (izņemot asins paraugu) savākšanai no cilvēkiem (ISO 6717:2021)Standarts spēkā
70354LVS EN ISO 16256:2022Klīniskā laboratorijas testēšana un in vitro diagnostikas testu sistēmas. Vāršķīduma mikroatšķaidīšanas references metode antimikrobiālu līdzekļu in vitro aktivitātes testēšanai pret infekciozām rauga sēnītēm (ISO 16256:2021)Standarts spēkā
68065LVS EN ISO 23162:2021Spermas pamata pārbaude. Specifikācijas un testa metodes (ISO 23162:2021)Standarts spēkā
61691LVS EN ISO 20166-3:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: Izolēta DNS (ISO 20166-3:2018)Standarts spēkā
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 272 ieraksta(-iem).