CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 70932 | LVS EN ISO 18113-4:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022) | Standarts spēkā |
| 5090 | LVS EN 1659:1996 | In vitro diagnozes sistēmas - Mikrobioloģiskās kultūras - Termini un definīcijas | Standarts spēkā |
| 60818 | EN ISO 15197:2015 | In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013) | Standarts spēkā |
| 5111 | LVS EN 14136:2004 | Ārējo kvalitātes novērtēšanas shēmu izmantošana in vitro diagnostisko izmeklēšanas procedūru veiktspējas noteikšanā | Standarts spēkā |
| 60817 | EN ISO 23640:2015 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Standarts spēkā |
| 61694 | LVS EN ISO 20184-1:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Sasaldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20184-1:2018) | Standarts spēkā |
| 67448 | LVS CEN/TS 17688-3:2022 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta genomiskā DNS | Standarts spēkā |
| 5103 | LVS EN 13612:2003 | In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšana | Standarts spēkā |
| 68066 | LVS EN ISO 23118:2021 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas urīna, venozo asiņu seruma un plazmas metabolijas pirmspārbaudes procesiem (ISO 23118:2021) | Standarts spēkā |
| 79016 | EN ISO 15189:2022/A11:2023 | Medical laboratories - Requirements for quality and competence | Standarts spēkā |
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 272 ieraksta(-iem).