CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 27354 | LVS EN ISO 15194:2009 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Lielumu mērīšana bioloģiskas izcelsmes paraugos. Prasības sertificētiem etalonmateriāliem un pavaddokumentācijas saturs (ISO 15194:2009) | Standarts spēkā |
| 61687 | LVS EN ISO 20186-2:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolēta genomiskā DNS (ISO 20186-2:2019) | Standarts spēkā |
| 5116 | LVS EN 12322:2001/A1:2002 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Mikrobioloģijas kultūru vide - Kultūru vides raksturojuma kritēriji | Standarts spēkā |
| 70931 | LVS EN ISO 18113-3:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022) | Standarts spēkā |
| 22397 | LVS EN 13612:2003 /AC:2003 | In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšana | Standarts spēkā |
| 67446 | LVS CEN/TS 17626:2021 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Cilvēka paraugu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. Mikrobioma izolēts DNS | Standarts spēkā |
| 64279 | LVS EN ISO 22367:2020 | Medicīniskās laboratorijas. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajās laboratorijās (ISO 22367:2020) | Standarts spēkā |
| 5103 | LVS EN 13612:2003 | In vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļu efektivitātes novērtēšana | Standarts spēkā |
| 70933 | LVS EN ISO 18113-5:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022) | Standarts spēkā |
| 60817 | LVS EN ISO 23640:2015 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Standarts spēkā |
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 277 ieraksta(-iem).