CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 5110 | LVS EN ISO 18153:2003 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Vērtību, kas piešķirtas kalibratoriem un pārbaudes materiāliem, lai noteiktu enzīmu katalītisko koncentrāciju, metroloģiskā izsekojamība | Standarts spēkā |
| 68157 | EN ISO 15189:2022 | Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022) | Standarts spēkā |
| 79016 | EN ISO 15189:2022/A11:2023 | Medical laboratories - Requirements for quality and competence | Standarts spēkā |
| 5109 | LVS EN 13532:2003 | Vispārīgās prasības in vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļiem, kas paredzēti pašpārbaudēm | Standarts spēkā |
| 72259 | LVS EN ISO 4307:2022 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas siekalu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, cilvēka DNS (ISO 4307:2021) | Standarts spēkā |
| 74138 | LVS CEN/TS 17981-1:2023 | In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 1.daļa: Cilvēka DNS pārbaude | Standarts spēkā |
| 70929 | EN ISO 18113-1:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 1.daļa: Termini, definīcijas un vispārīgas prasības (ISO 18113-1:2022) | Standarts spēkā |
| 70518 | LVS EN ISO 6717:2021 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Vienreizējās lietošanas konteineri paraugu (izņemot asins paraugu) savākšanai no cilvēkiem (ISO 6717:2021) | Standarts spēkā |
| 71064 | LVS EN ISO 20916:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019) | Standarts spēkā |
| 70517 | LVS EN ISO 20184-3:2021 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Saldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta DNS (ISO 20184-3:2021) | Standarts spēkā |
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 282 ieraksta(-iem).