CEN/TC 140

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
67446LVS CEN/TS 17626:2021Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Cilvēka paraugu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. Mikrobioma izolēts DNSStandarts spēkā
62263EN ISO 17511:2021In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Kalibratoriem, ticamības kontroles materiāliem un no cilvēka iegūtiem paraugiem piešķirto vērtību metroloģiskās izsekojamības noteikšanas prasības (ISO 17511:2020)Standarts spēkā
5109LVS EN 13532:2003Vispārīgās prasības in vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļiem, kas paredzēti pašpārbaudēmStandarts spēkā
68066LVS EN ISO 23118:2021Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas urīna, venozo asiņu seruma un plazmas metabolijas pirmspārbaudes procesiem (ISO 23118:2021)Standarts spēkā
74138LVS CEN/TS 17981-1:2023In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 1.daļa: Cilvēka DNS pārbaudeStandarts spēkā
65451LVS CEN/TS 17390-3:2020Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 3.daļa: Sagatavošanās analītiskai CTC iekrāsošanaiStandarts spēkā
67445LVS CEN/TS 17688-2:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 2.daļa: Izolēti proteīniStandarts spēkā
61694LVS EN ISO 20184-1:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Sasaldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20184-1:2018)Standarts spēkā
61390LVS EN ISO 15195:2019Laboratorā medicīna. Prasības kalibrēšanas laboratoriju kompetencei, lietojot etalonmērījumu procedūras (ISO 15195:2018)Standarts spēkā
70931EN ISO 18113-3:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 3.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2022)Standarts spēkā
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 272 ieraksta(-iem).