CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 60818 | LVS EN ISO 15197:2015 | In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2013) | Standarts spēkā |
| 68066 | LVS EN ISO 23118:2021 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas urīna, venozo asiņu seruma un plazmas metabolijas pirmspārbaudes procesiem (ISO 23118:2021) | Standarts spēkā |
| 61686 | LVS EN ISO 20186-3:2020 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka DNS (ISO 20186-3:2019) | Standarts spēkā |
| 61695 | LVS EN ISO 20184-2:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Saldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielas (ISO 20184-2:2018) | Standarts spēkā |
| 70517 | LVS EN ISO 20184-3:2021 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Saldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta DNS (ISO 20184-3:2021) | Standarts spēkā |
| 62263 | LVS EN ISO 17511:2021 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Kalibratoriem, ticamības kontroles materiāliem un no cilvēka iegūtiem paraugiem piešķirto vērtību metroloģiskās izsekojamības noteikšanas prasības (ISO 17511:2020) | Standarts spēkā |
| 70354 | LVS EN ISO 16256:2022 | Klīniskā laboratorijas testēšana un in vitro diagnostikas testu sistēmas. Vāršķīduma mikroatšķaidīšanas references metode antimikrobiālu līdzekļu in vitro aktivitātes testēšanai pret infekciozām rauga sēnītēm (ISO 16256:2021) | Standarts spēkā |
| 68065 | LVS EN ISO 23162:2021 | Spermas pamata pārbaude. Specifikācijas un testa metodes (ISO 23162:2021) | Standarts spēkā |
| 5090 | LVS EN 1659:1996 | In vitro diagnozes sistēmas - Mikrobioloģiskās kultūras - Termini un definīcijas | Standarts spēkā |
| 70932 | LVS EN ISO 18113-4:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022) | Standarts spēkā |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 272 ieraksta(-iem).