Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
60817EN ISO 23640:2015In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011)Standarts spēkā
76942LVS CEN ISO/TS 7552-3:2024Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 3.daļa: Sagatavošanās analītiskai CTC iekrāsošanai (ISO/TS 7552-3:2024)Standarts spēkā
67448LVS CEN/TS 17688-3:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta genomiskā DNSStandarts spēkā
68138LVS CEN/TS 17742:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka RNSStandarts spēkā
68157LVS EN ISO 15189:2023Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022)Standarts spēkā
61694LVS EN ISO 20184-1:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Sasaldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20184-1:2018)Standarts spēkā
60817LVS EN ISO 23640:2015In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011)Standarts spēkā
5109LVS EN 13532:2003Vispārīgās prasības in vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļiem, kas paredzēti pašpārbaudēmStandarts spēkā
77454prEN ISO 18704Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für Urin und andere Körperflüssigkeiten - Isolierte zellfreie DNA (ISO/DIS 18704:2024)Aptauja slēgta
78630prEN ISO 22367Medical laboratories - Application of risk management to medical laboratories (ISO/DIS 22637:2025)Aptauja
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 272 ieraksta(-iem).