Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
68789LVS EN ISO 20166-4:2021Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 4.daļa: In situ noteikšanas tehnikas (ISO 20166-4:2021)Standarts spēkā
74138LVS CEN/TS 17981-1:2023In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 1.daļa: Cilvēka DNS pārbaudeStandarts spēkā
75465LVS CEN/TS 17981-2:2023In vitro diagnostikas nākamās paaudzes sekvencēšanas (NGS) darbplūsmas. 2.daļa: Cilvēka RNS pārbaudeStandarts spēkā
61685LVS EN ISO 20186-1:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 1.daļa: Izolēta šūnu RNA (ISO 20186-1:2019)Standarts spēkā
70518LVS EN ISO 6717:2021In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Vienreizējās lietošanas konteineri paraugu (izņemot asins paraugu) savākšanai no cilvēkiem (ISO 6717:2021)Standarts spēkā
68138LVS CEN/TS 17742:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka RNSStandarts spēkā
68137LVS CEN/TS 17747:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas eksosomu un citu ārējo pūslīšu pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. DNS, RNS un olbaltumvielasStandarts spēkā
60817LVS EN ISO 23640:2015In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011)Standarts spēkā
61687LVS EN ISO 20186-2:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 2.daļa: Izolēta genomiskā DNS (ISO 20186-2:2019)Standarts spēkā
67448LVS CEN/TS 17688-3:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Smalkas adatas aspirācijas (FNA) pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 3.daļa: Izolēta genomiskā DNSStandarts spēkā
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 272 ieraksta(-iem).