Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
61692LVS EN ISO 6710:2017Vienreizlietojamie konteineri cilvēka venozo asiņu paraugu savākšanai (ISO 6710:2017)Standarts spēkā
5110LVS EN ISO 18153:2003In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Vērtību, kas piešķirtas kalibratoriem un pārbaudes materiāliem, lai noteiktu enzīmu katalītisko koncentrāciju, metroloģiskā izsekojamībaStandarts spēkā
71064EN ISO 20916:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019)Standarts spēkā
75465CEN/TS 17981-2:2023Next Generation Sequencing (NGS)-Arbeitsabläufe für die In-vitro-Diagnostik - Teil 2: Untersuchung von menschlicher RNAStandarts spēkā
71064LVS EN ISO 20916:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019)Standarts spēkā
27341LVS EN ISO 15193:2009In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Lielumu mērīšana bioloģiskas izcelsmes paraugiem. Prasības references mērījumu procedūru saturam un prezentācijai (ISO 15193:2009)Standarts spēkā
68157LVS EN ISO 15189:2023Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022)Standarts spēkā
76940LVS CEN ISO/TS 7552-2:2024Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 2.daļa: Izolēta DNS (ISO/TS 7552-2:2024)Standarts spēkā
37590EN ISO 18113-2:2011In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009)Atcelts
39727LVS EN ISO 23640:2013In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011)Atcelts
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 275 ieraksta(-iem).