Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
68138LVS CEN/TS 17742:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka RNSStandarts spēkā
68137LVS CEN/TS 17747:2022Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas eksosomu un citu ārējo pūslīšu pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. DNS, RNS un olbaltumvielasStandarts spēkā
61694LVS EN ISO 20184-1:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Sasaldētu audu pirmspārbaudes procesu specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20184-1:2018)Standarts spēkā
61686LVS EN ISO 20186-3:2020Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas venozās asins pirmspārbaudes procesiem. 3.daļa: No plazmas izolēta cirkulējoša bezapvalka DNS (ISO 20186-3:2019)Standarts spēkā
71064LVS EN ISO 20916:2024In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Klīniskās veiktspējas pētījumi, kuros izmanto paraugus no cilvēkiem. Labā pētījumu prakse (ISO 20916:2019)Standarts spēkā
68157LVS EN ISO 15189:2023Medicīniskās laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 15189:2022)Standarts spēkā
74322LVS CEN ISO/TS 5798:2023In vitro diagnostikas testu sistēmas. Prasības un ieteikumi smaga akūta respiratorā sindroma koronavīrusa 2 (SARS-CoV-2) noteikšanai ar nukleīnskābju amplifikācijas metodēm (ISO/TS 5798:2022)Standarts spēkā
5109LVS EN 13532:2003Vispārīgās prasības in vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļiem, kas paredzēti pašpārbaudēmStandarts spēkā
61686EN ISO 20186-3:2019Analyses de diagnostic moléculaire in vitro - Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux - Partie 3: ADN libre circulant extrait du plasma (ISO 20186-3:2019)Standarts spēkā
61693LVS EN ISO 20166-1:2019Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas formalīnā fiksētu un parafīnā iegultu (FFPE) audu pirmspārbaudes procesiem. 1.daļa: Izolēta RNS (ISO 20166-1:2018)Standarts spēkā
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 276 ieraksta(-iem).