CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 26001 | EN 15424:2007 | Medicīnisko līdzekļu sterilizēšana - Sterilizēšana ar zemas temperatūras tvaiku un formaldehīdu - Medicīnas līdzekļu sterilizēšanas procesu izstrāde un validēšana, kā arī to ikdienas pārvaldība | Atcelts |
| 35154 | EN ISO 13408-1:2011 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 13408-1:2008) | Atcelts |
| 35155 | EN ISO 13408-2:2011 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 2. daļa: Filtrēšana (ISO 13408-2:2003) | Atcelts |
| 35153 | EN ISO 13408-6:2011 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 6. daļa: Izolatoru sistēmas (ISO 13408-6:2005) | Atcelts |
| 27134 | CEN ISO/TS 17665-2:2009 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizēšana. Mitrs karstums. 2. daļa: Norādījumi ISO 17665-1 piemērošanai (ISO/TS 17665-2:2009) | Atcelts |
| 39251 | LVS EN 556-2:2016 | Medicīnisko līdzekļu sterilizācija. Prasības medicīniskajiem līdzekļiem, kuriem paredzēts lietot uzlīmi "STERILS". 2.daļa: Prasības aseptiski gatavotiem medicīniskajiem līdzekļiem | Atcelts |
| 37754 | EN ISO 11137-1:2006/A1:2013 | Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013) | Atcelts |
| 35748 | EN ISO 25424:2011 | Medicīnisko līdzekļu sterilizēšana. Sterilizēšana ar zemas temperatūras tvaiku un formaldehīdu. Medicīnas līdzekļu sterilizēšanas procesu izstrādes un validēšanas, kā arī to ikdienas pārvaldības prasības (ISO 25424:2009) | Atcelts |
| 23112 | EN ISO 14937:2000/AC:2003 | Stérilisation des produits de santé - Exigences générales pour la caractérisation d'un agent stérilisant et pour le développement, la validation et la vérification de routine d'un processus de stérilisation pour dispositifs médicaux (ISO 14937:2000) | Atcelts |
| 24012 | EN ISO 14937:2000/AC:2005 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines Sterilisiermittels und an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14937:2000) | Atcelts |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 176 ieraksta(-iem).