Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
23112LVS EN ISO 14937:2002 /AC:2004Veselības aprūpes produktu sterilizācija - Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasībasAtcelts
24012LVS EN ISO 14937:2002 /AC:2005Veselības aprūpes produktu sterilizācija - Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasībasAtcelts
27791LVS EN ISO 14937:2010Veselības aprūpes produktu sterilizācija. Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasības (ISO 14937:2009)Standarts spēkā
72618LVS EN ISO 17664-1:2021Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 1.daļa: Kritiskās un daļēji kritiskās medicīniskās ierīces (ISO 17664-1:2021)Standarts spēkā
9298LVS EN ISO 17664:2004Medicīnisko ierīču sterilizācija. Ražotāja nodrošināmā informācija atkārtoti sterilizējamu ierīču apstrādeiAtcelts
41915LVS EN ISO 17664:2018Veselības aprūpes ierīču apstrāde. Medicīnisko ierīču ražotāja informācija ierīču apstrādei (ISO 17664:2017)Atcelts
76989LVS EN ISO 17664-2:2024Veselības aprūpes līdzekļu apstrāde. Medicīniskās ierīces ražotāja sniegtā informācija par medicīnisko ierīču apstrādi. 2.daļa: Medicīniskās ierīces ar zemu iespējamo inficēšanas risku (ISO 17664-2:2021)Standarts spēkā
9305LVS EN ISO 17665-1:2006Veselības aprūpes līdzekļu sterilizēšana. Mitrs karstums. 1.daļa: Prasības medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanai, validēšanai un regulārajai uzraudzīšanaiAtcelts
71095LVS EN ISO 17665:2024Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Karsts tvaiks. Prasības medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa izstrādei, validācijai un regulārai kontrolei (ISO 17665:2024)Standarts spēkā
38073LVS EN ISO 20857:2013Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Sauss karstums. Medicīnisko līdzekļu sterilizācijas procesa izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 20857:2010)Standarts spēkā
Attēlo no 151. līdz 160. no pavisam 176 ieraksta(-iem).