Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
27794EN ISO 14160:2011Veselības aprūpes izstrādājumu sterilizācija. Vienreiz lietojamo medicīnisko izstrādājumu, kuros izmantoti dzīvnieku izcelsmes audi un to atvasinājumi, šķidrā ķīmiskā sterilizācija. Medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa raksturojuma, izstrādes, validācijas un ikdienas pārvaldības prasības (ISO 14160:2011)Atcelts
9308LVS EN ISO 11137-1:2006Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 1.daļa : Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un regulārās uzraudzīšanas vispārīgās prasībasAtcelts
9307EN ISO 11737-2:2000Stérilisation des dispositifs médicaux - Méthodes microbiologiques - Partie 2: Essais de stérilité pratiqués en cours de validation d'un procédé de stérilisation (ISO 11737-2:1998)Atcelts
9303EN ISO 11135-1:2007Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija - Etilēnokdīds - Prasības medicīnisko izstrādājumu sterilisācijas procedūru izstrādāšanai, validēšanai un ikdienas uzraudzībai (ISO 11135-1:2007)Atcelts
39251EN 556-2:2015Medicīnisko līdzekļu sterilizācija. Prasības medicīniskajiem līdzekļiem, kuriem paredzēts lietot uzlīmi "STERILS". 2.daļa: Prasības aseptiski gatavotiem medicīniskajiem līdzekļiemAtcelts
9297EN ISO 14937:2000Veselības aprūpes produktu sterilizācija - Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasības (ISO 14937:2000)Atcelts
37754LVS EN ISO 11137-1:2006 /A1:2013Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 1. daļa: Medicīnisko piederumu sterilizācijas procesa izstrādāšanas, validēšanas un regulārās uzraudzīšanas vispārīgās prasības (ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013)Atcelts
23112LVS EN ISO 14937:2002 /AC:2004Veselības aprūpes produktu sterilizācija - Sterilizācijas līdzekļu un medicīnisko ierīču sterilizācijas procesa attīstības, validācijas un ikdienas pārvaldības raksturojuma vispārīgās prasībasAtcelts
27633EN 556-1:2001/AC:2006Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences relatives aux dispositifs médicaux en vue d'obtenir l'étiquetage STERILE - Partie 1: Exigences relatives aux dispositifs médicaux stérilisés au stade terminalAtcelts
9311EN ISO 11137-3:2006Sterilization of health care products - Radiation - Part 3: Guidance on dosimetric aspects (ISO 11137-3:2006)Atcelts
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 173 ieraksta(-iem).