CEN/TC 204
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 27913 | EN ISO 11737-2:2009 | Medicīnas piederumu sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes. 2. daļa: Sterilitātes testi sterilizācijas procesa noteikšanai, validēšanai un uzturēšanai (ISO 11737-2:2009) | Atcelts |
| 28190 | EN ISO 11137-2:2007 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija - Apstarošana - 2.daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas izvēle (ISO 11137-2:2006) | Atcelts |
| 37321 | EN ISO 13408-1:2011/A1:2013 | Aseptische Herstellung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 13408-1:2008/Amd 1:2013) | Atcelts |
| 27305 | EN ISO 11737-1:2006/AC:2009 | Medicīnas piederumu sterilizēšana. Mikrobioloģiskās metodes 1. daļa: Uz ražojuma esošās mikroorganismu populācijas lieluma un rakstura noteikšana (ISO 11737-1:2006/Cor 1:2007) | Atcelts |
| 32632 | EN ISO 11137-2:2007/AC:2009 | Veselības aprūpes līdzekļu sterilizācija. Apstarošana. 2. daļa: Sterilizējošā apstarojuma dozas noteikšana (ISO 11137-2:2006/Cor 1:2009) | Atcelts |
| 60763 | EN ISO 13408-1:2015 | Medicīnisko līdzekļu aseptiska apstrāde. 1. daļa: Vispārīgās prasības (ISO 13408-1:2008) | Atcelts |
| 27633 | EN 556-1:2001/AC:2006 | Stérilisation des dispositifs médicaux - Exigences relatives aux dispositifs médicaux en vue d'obtenir l'étiquetage STERILE - Partie 1: Exigences relatives aux dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal | Atcelts |
| 9287 | EN 554:1994 | Medicīnisko ierīču sterilizācija - Sterilizācijas ar piesātinātu tvaiku validācija un regulāra uzraudzība | Atcelts |
| 23112 | EN ISO 14937:2000/AC:2003 | Stérilisation des produits de santé - Exigences générales pour la caractérisation d'un agent stérilisant et pour le développement, la validation et la vérification de routine d'un processus de stérilisation pour dispositifs médicaux (ISO 14937:2000) | Atcelts |
| 24012 | EN ISO 14937:2000/AC:2005 | Sterilisation von Produkten für die Gesundheitsfürsorge - Allgemeine Anforderungen an die Charakterisierung eines Sterilisiermittels und an die Entwicklung, Validierung und Routineüberwachung eines Sterilisationsverfahrens für Medizinprodukte (ISO 14937:2000) | Atcelts |
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 173 ieraksta(-iem).