CEN/TC 205
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 82142 | EN ISO 11608-3:2022/prA1:2025 | Kanülenbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 3: Behälter und integrierte Flüssigkeitsbahnen - Änderung 1 (ISO 11608 3:2022/DAM 1:2025) | Aptauja slēgta |
| 82046 | prEN ISO 8871-1 rev | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 1: Extrahierbare Substanzen in wässrigen Autoklavaten | Izstrādē |
| 82045 | prEN ISO 8871-3 rev | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 3: Bestimmung von herausgelösten Partikeln | Izstrādē |
| 81522 | prEN ISO 23500-5 rev | Herstellung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien - Teil 5: Qualität von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien | Izstrādē |
| 81521 | prEN ISO 23500-2 rev | Herstellung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien - Teil 2: Ausstattung zur Wasseraufbereitung zur Verwendung in der Hämodialyse und in verwandten Therapien | Izstrādē |
| 81520 | prEN ISO 23500-4 rev | Herstellung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien - Teil 4: Konzentrate für die Hämodialyse und verwandte Therapien | Izstrādē |
| 81519 | prEN ISO 23500-1 rev | Herstellung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien - Teil 1: Allgemeine Anforderungen | Izstrādē |
| 81518 | prEN ISO 23500-3 rev | Herstellung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien - Teil 3: Wasser für die Hämodialyse und verwandte Therapien | Izstrādē |
| 81493 | prEN ISO 8637-2 | Extrakorporale Systeme zur Blutreinigung - Teil 2: Extrakorporaler Blut- und Flüssigkeitskreislauf bei Hämodialysatoren, Hämodiafiltern, Hämofiltern und Hämokonzentratoren (ISO/DIS 8637‑2:2025) | Aptauja slēgta |
| 80798 | EN ISO 11608-1:2022/prA1:2025 | Kanülenbasierte Injektionssysteme zur medizinischen Verwendung - Anforderungen und Prüfverfahren - Teil 1: Kanülenbasierte Injektionssysteme - Änderung 1 (ISO 11608 1:2022/DAmd 1:2025) | Aptauja slēgta |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 629 ieraksta(-iem).