CEN/TC 205
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
9315 | ENV 12718:2001 | Medicīniskās kompresijas zeķes | Atcelts |
38135 | EN ISO 9626:2016 | Stainless steel needle tubing for the manufacture of medical devices - Requirements and test methods (ISO 9626:2016) | Standarts spēkā |
9442 | EN ISO 9626:1995/A1:2001 | Edelstahlrohr zur Herstellung von Medizinprodukten (ISO 9626:1991/AM 1:2001) | Atcelts |
9393 | EN ISO 9626:1995 | Stainless steel needle tubing for the manufacture of medical devices (ISO 9626:1991) | Atcelts |
76900 | EN ISO 8871-5:2025 | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 5: Funktionelle Anforderungen und Prüfung (ISO 8871‑5:2025) | Standarts spēkā |
60187 | EN ISO 8871-5:2016 | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 5: Funktionelle Anforderungen und Prüfung (ISO 8871-5:2016) | Atcelts |
40957 | EN ISO 8871-5:2014 | Éléments en élastomère pour administration parentérale et dispositifs à usage pharmaceutique - Partie 5: Exigences fonctionnelles et essais (ISO 8871-5:2005) | Atcelts |
21462 | EN ISO 8871-4:2006 | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 4: Biologische Anforderungen und Prüfverfahren (ISO 8871-4:2006) | Izstrādē |
66886 | EN ISO 8871-3:2004/A1:2019 | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 3: Bestimmung von herausgelösten Partikeln - Änderung 1 (ISO 8871-3:2003/Amd 1:2018) | Standarts spēkā |
9460 | EN ISO 8871-3:2004 | Elastomere Teile für Parenteralia und für Geräte zur pharmazeutischen Verwendung - Teil 3: Bestimmung von herausgelösten Partikeln (ISO 8871-3:2003) | Standarts spēkā |
Attēlo no 321. līdz 330. no pavisam 616 ieraksta(-iem).