CEN/TC 205
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 9458 | LVS EN ISO 8871-1:2005 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas - 1.daļa: Ekstrahējamu vielu saturs autoklāvā sterilizētos ūdenspreparātos | Standarts spēkā |
| 40956 | LVS EN ISO 8871-2:2004/A1:2014 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko līdzekļu elastomēriskās sastāvdaļas. 2.daļa: Identificēšana un raksturošana. 1.grozījums (ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005) | Atcelts |
| 9459 | LVS EN ISO 8871-2:2005 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas - 2.daļa: Identificēšana un raksturošana | Atcelts |
| 68245 | LVS EN ISO 8871-2:2020 | Parenterālās barošanas un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 2.daļa: Identificēšana un raksturošana (ISO 8871-2:2020) | Standarts spēkā |
| 9460 | LVS EN ISO 8871-3:2004 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas - 3.daļa: Atbrīvojušos daļiņu skaita noteikšana | Standarts spēkā |
| 66886 | LVS EN ISO 8871-3:2004/A1:2019 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 3.daļa: Atbrīvojušos daļiņu skaita noteikšana. 1.grozījums (ISO 8871-3:2003/Amd 1:2018) | Standarts spēkā |
| 21462 | LVS EN ISO 8871-4:2006 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 4.daļa: Bioloģiskās prasības un testēšana | Standarts spēkā |
| 40957 | LVS EN ISO 8871-5:2014 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 5.daļa: Funkcionālās prasības un testēšana (ISO 8871-5:2005) | Atcelts |
| 60187 | LVS EN ISO 8871-5:2017 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 5.daļa: Funkcionālās prasības un testēšana (ISO 8871-5:2016) | Atcelts |
| 76900 | LVS EN ISO 8871-5:2025 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 5.daļa: Funkcionālās prasības un testēšana (ISO 8871-5:2025) | Standarts spēkā |
Attēlo no 561. līdz 570. no pavisam 636 ieraksta(-iem).