Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
40957LVS EN ISO 8871-5:2014Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 5.daļa: Funkcionālās prasības un testēšana (ISO 8871-5:2005)Atcelts
21462LVS EN ISO 8871-4:2006Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 4.daļa: Bioloģiskās prasības un testēšanaStandarts spēkā
66886LVS EN ISO 8871-3:2004/A1:2019Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 3.daļa: Atbrīvojušos daļiņu skaita noteikšana. 1.grozījums (ISO 8871-3:2003/Amd 1:2018)Standarts spēkā
9460LVS EN ISO 8871-3:2004Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas - 3.daļa: Atbrīvojušos daļiņu skaita noteikšanaStandarts spēkā
68245LVS EN ISO 8871-2:2020Parenterālās barošanas un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 2.daļa: Identificēšana un raksturošana (ISO 8871-2:2020)Standarts spēkā
9459LVS EN ISO 8871-2:2005Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas - 2.daļa: Identificēšana un raksturošanaAtcelts
40956LVS EN ISO 8871-2:2004/A1:2014Parenterālo preparātu un farmaceitisko līdzekļu elastomēriskās sastāvdaļas. 2.daļa: Identificēšana un raksturošana. 1.grozījums (ISO 8871-2:2003/Amd 1:2005)Atcelts
9458LVS EN ISO 8871-1:2005Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas - 1.daļa: Ekstrahējamu vielu saturs autoklāvā sterilizētos ūdenspreparātosStandarts spēkā
39712LVS EN ISO 8638:2014Sirds un asinsvadu implanti un ekstrakorporālās sistēmas. Ekstrakorporālais asinscirkulācijas komplekts hemodializatoriem, hemodiafiltriem un hemofiltriem (ISO 8638:2010)Atcelts
71085LVS EN ISO 8637-2:2024Ekstrakorporālās sistēmas asins attīrīšanai. 2.daļa: Ekstrakorpolāras asinsrites sistēmas hemodializatoriem, hemodiafiltriem, hemofiltriem un hemokoncentratoriem (ISO 8637-2:2024)Standarts spēkā
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 616 ieraksta(-iem).