CEN/TC 205
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 9415 | LVS ENV 12719:2002 | Medicīniskās trombozes profilakses zeķes | Atcelts |
| 9315 | LVS ENV 12718:2002 | Medicīniskās kompresijas zeķes | Atcelts |
| 38135 | LVS EN ISO 9626:2016 | Nerūsējošā tērauda adatveida caurulītes medicīnisko ierīču ražošanai. Prasības un testēšanas metodes (ISO 9626:2016) | Standarts spēkā |
| 9442 | LVS EN ISO 9626:2003/A1:2016 | Nerūsējošā tērauda adatveida caurulītes medicīnisko ierīču ražošanai (ISO 9626:1991/AM 1:2001) | Atcelts |
| 9393 | LVS EN ISO 9626:2003 +A1 | Nerūsējošā tērauda adatveida caurulītes medicīnisko ierīču ražošanai | Atcelts |
| 76900 | LVS EN ISO 8871-5:2025 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 5.daļa: Funkcionālās prasības un testēšana (ISO 8871-5:2025) | Standarts spēkā |
| 60187 | LVS EN ISO 8871-5:2017 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 5.daļa: Funkcionālās prasības un testēšana (ISO 8871-5:2016) | Atcelts |
| 40957 | LVS EN ISO 8871-5:2014 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 5.daļa: Funkcionālās prasības un testēšana (ISO 8871-5:2005) | Atcelts |
| 21462 | LVS EN ISO 8871-4:2006 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 4.daļa: Bioloģiskās prasības un testēšana | Standarts spēkā |
| 66886 | LVS EN ISO 8871-3:2004/A1:2019 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 3.daļa: Atbrīvojušos daļiņu skaita noteikšana. 1.grozījums (ISO 8871-3:2003/Amd 1:2018) | Standarts spēkā |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 629 ieraksta(-iem).