CEN/TC 205
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 76113 | LVS EN ISO 8536-15:2022/A1:2023 | Medicīnā lietojamais infūzijas aprīkojums. 15.daļa: Vienreizlietojamie, gaismizturīgie infūzijas komplekti. 1.grozījums (ISO 8536-15:2022/Amd 1:2023) | Standarts spēkā |
| 66062 | LVS EN ISO 80601-2-56:2017/A1:2020 | Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-56.daļa: Īpašās prasības klīnisko termometru, kas paredzēti cilvēku ķermeņa temperatūras mērīšanai, pamatdrošumam un būtiskajai veiktspējai. 1.grozījums (ISO 80601-2-56:2017/Amd 1:2018) | Standarts spēkā |
| 40185 | LVS EN ISO 6009:2016 | Vienreizlietojamās hipodermiskās adatas. Identifikācijas krāsu kodi (ISO 6009:2016) | Standarts spēkā |
| 63495 | LVS EN ISO 11608-1:2022 | Medicīnas injekciju sistēmas ar adatu. Prasības un testēšanas metodes. 1.daļa: Injekciju sistēmas ar adatu (ISO 11608-1:2022) | Standarts spēkā |
| 68029 | LVS EN ISO 11608-3:2022 | Medicīnas injekciju sistēmas ar adatu. Prasības un testēšanas metodes. 3.daļa: Konteineri un integrēti šķidruma ceļi (ISO 11608-3:2022, koriģētā versija 2023-01) | Standarts spēkā |
| 28231 | LVS EN ISO 3826-2:2008 | Salokāmie plastmasas konteineri cilvēku asiņu un to sastāvdaļu glabāšanai. 2. daļa: Grafiskie simboli marķējumiem un instrukciju lapiņām (ISO 3826-2:2008) | Standarts spēkā |
| 75411 | EN ISO 23500-2:2024 | Herstellung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien - Teil 2: Ausstattung zur Wasseraufbereitung zur Verwendung in der Hämodialyse und in verwandten Therapien (ISO 23500‑2:2024) | Standarts spēkā |
| 75414 | EN ISO 23500-5:2024 | Herstellung und Qualitätsmanagement von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien - Teil 5: Qualität von Flüssigkeiten für die Hämodialyse und verwandte Therapien (ISO 23500-5:2024) | Standarts spēkā |
| 61402 | EN ISO 20696:2018 | Sterile urethral catheters for single use (ISO 20696:2018, Corrected version 2019-12) | Standarts spēkā |
| 66886 | LVS EN ISO 8871-3:2004/A1:2019 | Parenterālo preparātu un farmaceitisko ierīču elastomēriskās sastāvdaļas. 3.daļa: Atbrīvojušos daļiņu skaita noteikšana. 1.grozījums (ISO 8871-3:2003/Amd 1:2018) | Standarts spēkā |
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 633 ieraksta(-iem).