CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 80820 | LVS EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5.daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro | Standarts spēkā |
| 21801 | LVS EN ISO 10993-6:2007 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 6. daļa: Testi vietējās iedarbības noteikšanai pēc implantācijas | Atcelts |
| 32006 | LVS EN ISO 10993-6:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 6. daļa: Testi implantācijas vietējo seku noteikšanai (ISO 10993-6:2007) | Atcelts |
| 38319 | LVS EN ISO 10993-6:2017 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 6.daļa: Vietējās iedarbības noteikšanas testi pēc implantācijas (ISO 10993-6:2016) | Standarts spēkā |
| 9481 | LVS EN ISO 10993-7:2000 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizācijas ar etilēna oksīdu | Atcelts |
| 9493 | LVS EN ISO 10993-7:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu (ISO 10993-7:2008) | Standarts spēkā |
| 64034 | LVS EN ISO 10993-7:2009/A1:2022 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7.daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1.grozījums: Pieļaujamo ierobežojumu piemērojamība jaundzimušajiem un zīdaiņiem (ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019) | Standarts spēkā |
| 33857 | LVS EN ISO 10993-7:2009 /AC:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 7. daļa: Atlikumi pēc sterilizēšanas ar etilēnoksīdu. 1. tehniskais koriģējums (ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009) | Standarts spēkā |
| 9498 | LVS EN ISO 10993-8:2001 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 8.daļa: Bioloģisko testu references materiālu izvēle un kvalifikācija | Atcelts |
| 9482 | LVS EN ISO 10993-9:2000 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 9.daļa: Principu kopums potenciālo sadalīšanās produktu identificēšanai un to kvantitatīvai noteikšanai | Atcelts |
Attēlo no 161. līdz 170. no pavisam 194 ieraksta(-iem).