Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
31037prEN ISO 10993-4 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit BlutIzstrādē
31980prEN ISO 10993-5Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana - 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:1999)Izstrādē
40814prEN ISO 10993-5 revMedicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5. daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro (ISO 10993-5:2009)Izstrādē
77391prEN ISO 10993-6Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation (ISO/DIS 10993-6:2024)Izstrādē
75885prEN ISO 10993-7Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène (ISO/DIS 10993-7:2024)Izstrādē
40661prEN ISO 10993-7 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 7: Ethylenoxid-SterilisationsrückständeIzstrādē
77182prEN ISO 14155Clinical investigation of medical devices for human subjects - Good clinical practice (ISO/DIS 14155:2024)Izstrādē
77335prEN ISO 18969Evaluation clinique des dispositifs médicauxIzstrādē
78812prEN ISO 21762Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025)Aptauja
80886prEN ISO 22442-3 revTierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE)Izstrādē
Attēlo no 181. līdz 190. no pavisam 192 ieraksta(-iem).