Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
78989EN ISO 10993-12:2021/A1:2025Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025)Standarts spēkā
78991prEN ISO 10993-16Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Toxikokinetische Beurteilung hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen (ISO/DIS 10993‑16:2025)Aptauja slēgta
78992prEN ISO 10993-2Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2:Tierschutzbestimmungen (ISO/DIS 10993‑2:2024)Izstrādē
78993EN ISO 10993-23:2021/A1:2025Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation - Änderung 1: Zusätzliche in vitro rekonstruierte humane Epidermismodelle (ISO 10993 23:2021/AMD 1:2025)Standarts spēkā
78993LVS EN ISO 10993-23:2021/A1:2025Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 23.daļa: Kairinājuma testi. 1.grozījums: Papildu in vitro rekonstruēti cilvēka epidermas modeļi (ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025)Standarts spēkā
78994LVS EN ISO 10993-17:2023/A1:2025Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana. 1.grozījums (ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025)Standarts spēkā
78994EN ISO 10993-17:2023/A1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicaux - Amendement 1 (ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025)Standarts spēkā
79217EN ISO 10993-7:2008/prA11Biological evaluation of medical devices - Part 7: Ethylene oxide sterilization residualsIzstrādē
79539EN ISO 14155:2020/A11:2024Klinische Prüfung von Medizinprodukten an Menschen - Gute klinische Praxis (ISO 14155:2020)Atcelts
79539LVS EN ISO 14155:2020/A11:2024Cilvēkiem paredzēto medicīnisko ierīču klīniskā izpēte. Laba klīniskā prakseStandarts spēkā
Attēlo no 181. līdz 190. no pavisam 198 ieraksta(-iem).