Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
78994EN ISO 10993-17:2023/FprA1Biological evaluation of medical devices - Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents - Amendment 1 (ISO 10993-17:2023/FDAM 1:2025)Izstrādē
78993LVS EN ISO 10993-23:2021/A1:2025Biological evaluation of medical devices - Part 23: Tests for irritation - Amendment 1: Additional in vitro reconstructed human epidermis models (ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025) 
78993EN ISO 10993-23:2021/A1:2025Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation - Änderung 1 (ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025)Standarts spēkā
78992prEN ISO 10993-2Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2:Tierschutzbestimmungen (ISO/DIS 10993‑2:2024)Izstrādē
78991prEN ISO 10993-16 revBiologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Entwurf und Auslegung toxikokinetischer Untersuchungen hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren SubstanzenIzstrādē
78989LVS EN ISO 10993-12:2021/A1:2025Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials - Amendment 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025) 
78989EN ISO 10993-12:2021/A1:2025Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025)Standarts spēkā
78988prEN ISO 10993-3Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Bewertung der Genotoxizität, Karzinogenität, Reproduktionstoxizität und Entwicklungstoxizität (ISO/DIS 10993-3:2025)Aptauja slēgta
78812prEN ISO 21762Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025)Aptauja
77939LVS EN ISO 10993-4:2017/A1:2025Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 4.daļa: Testu atlase mijiedarbībai ar asinīm. 1.grozījums (ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025, koriģētā versija 2025-04)Standarts spēkā
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 192 ieraksta(-iem).