CEN/TC 206

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
78994LVS EN ISO 10993-17:2023/A1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicaux - Amendement 1 (ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025) 
78994EN ISO 10993-17:2023/A1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicaux - Amendement 1 (ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025)Standarts spēkā
78993EN ISO 10993-23:2021/A1:2025Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation - Änderung 1: Zusätzliche in vitro rekonstruierte humane Epidermismodelle (ISO 10993 23:2021/AMD 1:2025)Standarts spēkā
78993LVS EN ISO 10993-23:2021/A1:2025Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 23: Prüfungen auf Irritation - Änderung 1 (ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025) 
78992prEN ISO 10993-2Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 2:Tierschutzbestimmungen (ISO/DIS 10993‑2:2024)Izstrādē
78991prEN ISO 10993-16Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 16: Toxikokinetische Beurteilung hinsichtlich Abbauprodukten und herauslösbaren Substanzen (ISO/DIS 10993‑16:2025)Aptauja
78989LVS EN ISO 10993-12:2021/A1:2025Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025) 
78989EN ISO 10993-12:2021/A1:2025Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 12: Probenvorbereitung und Referenzmaterialien - Änderung 1 (ISO 10993 12:2021/Amd 1:2025)Standarts spēkā
78988prEN ISO 10993-3Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 3: Bewertung der Genotoxizität, Karzinogenität, Reproduktionstoxizität und Entwicklungstoxizität (ISO/DIS 10993-3:2025)Izstrādē
78812prEN ISO 21762Menschliche Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Risikomanagement (ISO/DIS 21762:2025)Aptauja slēgta
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 194 ieraksta(-iem).