CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 80820 | EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 5: Essais concernant la cytotoxicité in vitro | Standarts spēkā |
| 80820 | LVS EN ISO 10993-5:2009/A11:2025 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 5.daļa: Testi citotoksiskuma noteikšanai in vitro | Standarts spēkā |
| 80886 | prEN ISO 22442-3 rev | Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) | Izstrādē |
| 80887 | prEN ISO 10993-4 | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 4: Auswahl von Prüfungen zur Wechselwirkung mit Blut (ISO/DIS 10993‑4:2026) | Aptauja |
| 80888 | prEN ISO 10993-13 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 13: Qualitativer und quantitativer Nachweis von Abbauprodukten in Medizinprodukten aus Polymeren | Izstrādē |
| 80889 | prEN ISO 10993-14 rev | Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 14: Qualitativer und quantitativer Nachweis von keramischen Abbauprodukten | Izstrādē |
| 81042 | prEN ISO 8250 | Reinheit von Medizinprodukten - Prozessgestaltung und Prüfverfahren | Izstrādē |
| 84211 | prEN ISO 14155 rev | Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonne pratique clinique | Izstrādē |
Attēlo no 191. līdz 198. no pavisam 198 ieraksta(-iem).