CEN/TC 206
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 9494 | EN ISO 10993-16:1997 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 16.daļa: Toksikokinētisko pētījumu izstrādāšana sadalīšanās un izskalojamiem produktiem (ISO 10993-16:1997) | Atcelts |
| 32002 | EN ISO 10993-16:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 16. daļa: Toksikokinētisko pētījumu izstrādāšana sadalīšanās un izskalojamiem produktiem (ISO 10993-16:1997) | Atcelts |
| 30062 | EN ISO 10993-16:2010 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā novērtēšana. 16. daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2010) | Atcelts |
| 60724 | EN ISO 10993-16:2017 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums. 16.daļa: Sadalīšanās produktu un ekstraktvielu toksikokinētisko pētījumu koncepcija (ISO 10993-16:2017) | Standarts spēkā |
| 9499 | EN ISO 10993-17:2002 | Medicīnisko ierīču bioloģiskais novērtējums - 17.daļa: Izskalojošos vielu maksimālās pieļaujamās dozas noteikšana (ISO 10993-17:2002) | Atcelts |
| 32003 | EN ISO 10993-17:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 17. daļa: Ekstraktvielu pieļaujamības robežvērtību noteikšana (ISO 10993-17:2002) | Atcelts |
| 67767 | EN ISO 10993-17:2023 | Medicīnisko ierīču bioloģiskā novērtēšana. 17.daļa: Medicīnisko ierīču komponentu toksikoloģiskā riska novērtēšana (ISO 10993-17:2023) | Standarts spēkā |
| 78994 | EN ISO 10993-17:2023/A1:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux - Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicaux - Amendement 1 (ISO 10993-17:2023/FDAM 1:2025) | Izstrādē |
| 9500 | EN ISO 10993-18:2005 | Medicīnisko līdzekļu bioloģiskais novērtējums - 18.daļa: Materiālu ķīmiskais raksturojums (ISO 10993-18:2005) | Atcelts |
| 32004 | EN ISO 10993-18:2009 | Medicīnisko piederumu bioloģiskā izvērtēšana. 18. daļa: Materiālu ķīmisko raksturlielumu noteikšana (ISO 10993-18:2005) | Atcelts |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 192 ieraksta(-iem).